- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00013117
Počítačem podporovaný přístup k odborným znalostem
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí:
Cílem tohoto výzkumu bylo zjistit, zda poskytování odborných informací poskytovatelům primární péče (PCP) prostřednictvím neformálních konzultací může zlepšit proces a výsledky péče o diabetes. Několik studií podporuje roli specialistů a jejich specifické znalosti a odborné znalosti u různých poruch, včetně diabetu. Pro optimalizaci využití odborných znalostí byla navržena řada metod, včetně praktických pokynů a přístupů k léčbě onemocnění, jakož i procesu konzultace/doporučení. Proces doporučení a konzultací je důležitým mechanismem pro získání klinicky užitečných informací. Na jednom konci spektra tohoto procesu neformální konzultace zahrnuje diskusi o pacientovi s kolegou, aniž by konzultant pacienta viděl; na druhém konci spektra je péče o pacienta převedena na jiného lékaře a proces je formalizován. Vzhledem k tomu, že velká část odborných znalostí spočívá v samotných specialistech, rozšíření míst primární péče o komunitní ambulance má důsledky pro přístup k odborníkům umístěným jinde. Tato studie byla navržena tak, aby vyhodnotila počítačově podporovaný systém hlasové pošty, který je relativně levný a pohodlnější než systémy videotelemedicíny, díky čemuž je praktičtější a snáze exportovatelný. Poskytování péče o diabetiky bylo zvoleno jako model, ve kterém se hodnotila neformální konzultace na základě její frekvence mezi veterány, problémů s řízením a důrazu na zlepšení péče o diabetes ve VA. Sekundárním cílem projektu bylo lépe charakterizovat konzultační proces.
Cíle:
Pacienti s diabetes mellitus jsou komplexní a mohou mít prospěch ze vstupu více specialistů a PCP musí určit potřebu a koordinovat vstup od těchto mnoha specialistů. S ohledem na to jsou tři cíle studie: 1) Posoudit dopad počítačem podporovaného přístupu k odborným znalostem (CASE) na proces péče o pacienty s diabetes mellitus; 2) Posoudit dopad CASE na výsledky péče na úrovni pacienta (klinické výsledky a spokojenost), na úrovni poskytovatele (spokojenost) a na úrovni systému (využívání a náklady na zdravotní služby); a 3) Charakterizovat proces konzultací a doporučení v komunitních ambulancích (CBOC).
Metody:
Randomizovaná kontrolovaná studie s přístupem do systému CASE představující intervenci a popisnou studii konzultačního procesu. Hlavními výstupními proměnnými budou typ konzultace, dodržování pokynů pro diabetologii, klinický výsledek péče o diabetes (kontrola glykémie), spokojenost pacienta a poskytovatele.
Postavení:
Práce na projektu byly dokončeny. Závěrečná zpráva byla předložena.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
- Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Poskytovatelé primární péče v komunitních ambulancích VA; pacientům, kteří dostávají primární péči v komunitních ambulancích VA.
Kritéria vyloučení:
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Rameno 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David C Aron, MD MS, Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- VCR 99-008
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .