Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspomagany komputerowo dostęp do wiedzy specjalistycznej

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs
Celem tego badania było ustalenie, czy zapewnianie specjalistycznego wkładu świadczeniodawcom podstawowej opieki zdrowotnej (PCP) w drodze nieformalnych konsultacji może poprawić proces i wyniki opieki nad cukrzycą. Liczne badania potwierdzają rolę specjalistów oraz ich specjalistyczną wiedzę i doświadczenie w różnych zaburzeniach, w tym w cukrzycy. W celu optymalizacji wykorzystania specjalistycznej wiedzy specjalistycznej opracowano różnorodne metody, w tym wytyczne dotyczące praktyki i podejścia do leczenia chorób, a także proces konsultacji/skierowania. Proces konsultacji-skierowania jest ważnym mechanizmem uzyskiwania informacji użytecznych klinicznie. Na jednym końcu spektrum tego procesu nieformalna konsultacja obejmuje dyskusję na temat pacjenta z kolegą bez spotkania konsultanta z pacjentem; na drugim końcu spektrum opieka nad pacjentem zostaje przekazana innemu lekarzowi i proces zostaje sformalizowany. Ponieważ znaczna część wiedzy specjalistycznej spoczywa w rękach samych specjalistów, rozszerzenie placówek podstawowej opieki zdrowotnej o przychodnie środowiskowe ma wpływ na dostęp do specjalistów zlokalizowanych gdzie indziej. Badanie to zostało zaprojektowane w celu oceny wspomaganego komputerowo systemu poczty głosowej, który jest stosunkowo niedrogi i wygodniejszy niż systemy wideo-telemedyczne, dzięki czemu jest bardziej praktyczny i łatwiejszy do eksportu. Opieka diabetologiczna została wybrana jako model do oceny nieformalnych konsultacji na podstawie ich częstotliwości wśród weteranów, wyzwań związanych z zarządzaniem oraz nacisku na poprawę opieki diabetologicznej w VA. Drugim celem projektu było lepsze scharakteryzowanie procesu konsultacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Tło:

Celem tego badania było ustalenie, czy zapewnianie specjalistycznego wkładu świadczeniodawcom podstawowej opieki zdrowotnej (PCP) w drodze nieformalnych konsultacji może poprawić proces i wyniki opieki nad cukrzycą. Liczne badania potwierdzają rolę specjalistów oraz ich specjalistyczną wiedzę i doświadczenie w różnych zaburzeniach, w tym w cukrzycy. W celu optymalizacji wykorzystania specjalistycznej wiedzy specjalistycznej opracowano różnorodne metody, w tym wytyczne dotyczące praktyki i podejścia do leczenia chorób, a także proces konsultacji/skierowania. Proces konsultacji-skierowania jest ważnym mechanizmem uzyskiwania informacji użytecznych klinicznie. Na jednym końcu spektrum tego procesu nieformalna konsultacja obejmuje dyskusję na temat pacjenta z kolegą bez spotkania konsultanta z pacjentem; na drugim końcu spektrum opieka nad pacjentem zostaje przekazana innemu lekarzowi i proces zostaje sformalizowany. Ponieważ znaczna część wiedzy specjalistycznej spoczywa w rękach samych specjalistów, rozszerzenie placówek podstawowej opieki zdrowotnej o przychodnie środowiskowe ma wpływ na dostęp do specjalistów zlokalizowanych gdzie indziej. Badanie to zostało zaprojektowane w celu oceny wspomaganego komputerowo systemu poczty głosowej, który jest stosunkowo niedrogi i wygodniejszy niż systemy wideo-telemedyczne, dzięki czemu jest bardziej praktyczny i łatwiejszy do eksportu. Opieka diabetologiczna została wybrana jako model do oceny nieformalnych konsultacji na podstawie ich częstotliwości wśród weteranów, wyzwań związanych z zarządzaniem oraz nacisku na poprawę opieki diabetologicznej w VA. Drugim celem projektu było lepsze scharakteryzowanie procesu konsultacji.

Cele:

Pacjenci z cukrzycą są złożeni i mogą odnieść korzyści z wkładu wielu specjalistów, a PCP muszą określić potrzebę i koordynować wkład tych wielu specjalistów. Mając to na uwadze, trzy cele badania to: 1) Ocena wpływu wspomaganego komputerowo dostępu do wiedzy specjalistycznej (CASE) na proces opieki nad pacjentem z cukrzycą; 2) Ocena wpływu CASE na wyniki opieki na poziomie pacjenta (wyniki kliniczne i satysfakcja), na poziomie świadczeniodawcy (zadowolenie) i na poziomie systemu (wykorzystanie usług zdrowotnych i koszty); oraz 3) scharakteryzować proces konsultacji-skierowania w przychodniach środowiskowych (CBOC).

Metody:

Randomizowane badanie kontrolowane z dostępem do systemu CASE stanowiące interwencję i badanie opisowe procesu konsultacji. Głównymi zmiennymi wynikowymi będą rodzaj konsultacji, przestrzeganie wytycznych praktyki diabetologicznej, wyniki kliniczne opieki diabetologicznej (kontrola glikemii), satysfakcja pacjenta i świadczeniodawcy.

Status:

Prace projektowe zostały zakończone. Raport końcowy został złożony.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej w przychodniach społeczności VA; pacjentów otrzymujących podstawową opiekę medyczną w przychodniach środowiskowych VA.

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ramię 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David C Aron, MD MS, Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 marca 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VCR 99-008

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj