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Acceso asistido por computadora a la experiencia especializada

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
El objetivo de esta investigación fue determinar si proporcionar información especializada a los proveedores de atención primaria (PCP) por medio de consultas informales podría mejorar el proceso y los resultados de la atención de la diabetes. Varios estudios respaldan el papel de los especialistas y su conocimiento y experiencia específicos en una variedad de trastornos, incluida la diabetes. Se ha diseñado una variedad de métodos para optimizar el uso de la experiencia especializada, incluidas las pautas de práctica y los enfoques de manejo de enfermedades, así como el proceso de consulta/derivación. El proceso de derivación-consulta es un mecanismo importante para obtener información clínicamente útil. En un extremo del espectro de este proceso, la consulta informal implica una discusión sobre un paciente con un colega sin que el consultor vea al paciente; en el otro extremo del espectro, se transfiere la atención del paciente a otro médico y se formaliza el proceso. Debido a que gran parte de la experiencia de los especialistas reside en los propios especialistas, la expansión de los sitios de atención primaria para incluir clínicas ambulatorias basadas en la comunidad tiene implicaciones para el acceso a los especialistas ubicados en otros lugares. Este estudio fue diseñado para evaluar un sistema de correo de voz asistido por computadora que es relativamente económico y más conveniente que los sistemas de video-telemedicina, haciéndolo más práctico y más fácil de exportar. La atención de la diabetes se eligió como modelo para evaluar la consulta informal en función de su frecuencia entre los veteranos, los desafíos de gestión y el énfasis en la mejora de la atención de la diabetes en VA. Un objetivo secundario del proyecto era caracterizar mejor el proceso de consulta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Fondo:

El objetivo de esta investigación fue determinar si proporcionar información especializada a los proveedores de atención primaria (PCP) por medio de consultas informales podría mejorar el proceso y los resultados de la atención de la diabetes. Varios estudios respaldan el papel de los especialistas y su conocimiento y experiencia específicos en una variedad de trastornos, incluida la diabetes. Se ha diseñado una variedad de métodos para optimizar el uso de la experiencia especializada, incluidas las pautas de práctica y los enfoques de manejo de enfermedades, así como el proceso de consulta/derivación. El proceso de derivación-consulta es un mecanismo importante para obtener información clínicamente útil. En un extremo del espectro de este proceso, la consulta informal implica una discusión sobre un paciente con un colega sin que el consultor vea al paciente; en el otro extremo del espectro, se transfiere la atención del paciente a otro médico y se formaliza el proceso. Debido a que gran parte de la experiencia de los especialistas reside en los propios especialistas, la expansión de los sitios de atención primaria para incluir clínicas ambulatorias basadas en la comunidad tiene implicaciones para el acceso a los especialistas ubicados en otros lugares. Este estudio fue diseñado para evaluar un sistema de correo de voz asistido por computadora que es relativamente económico y más conveniente que los sistemas de video-telemedicina, haciéndolo más práctico y más fácil de exportar. La atención de la diabetes se eligió como modelo para evaluar la consulta informal en función de su frecuencia entre los veteranos, los desafíos de gestión y el énfasis en la mejora de la atención de la diabetes en VA. Un objetivo secundario del proyecto era caracterizar mejor el proceso de consulta.

Objetivos:

Los pacientes con diabetes mellitus son complejos y pueden beneficiarse del aporte de múltiples especialistas y los PCP deben determinar la necesidad y coordinar el aporte de esos múltiples especialistas. Con eso en mente, los tres objetivos del estudio son: 1) Evaluar el impacto del acceso asistido por computadora a la experiencia de especialistas (CASE) en el proceso de atención a pacientes con diabetes mellitus; 2) Evaluar el impacto de CASE en los resultados de la atención a nivel del paciente (resultados clínicos y satisfacción), nivel del proveedor (satisfacción) y nivel del sistema (utilización y costos de los servicios de salud); y 3) Caracterizar el proceso de consulta-derivación en los ambulatorios comunitarios (CBOC).

Métodos:

Ensayo controlado aleatorizado con acceso al sistema CASE que constituye la intervención y estudio descriptivo del proceso de consulta. Las principales variables de resultado serán el tipo de consulta, la adherencia a las guías de práctica diabética, el resultado clínico de la atención diabética (control glucémico), la satisfacción del paciente y del proveedor.

Estado:

El trabajo del proyecto ha sido completado. El informe final ha sido presentado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Proveedores de atención primaria en clínicas ambulatorias basadas en la comunidad de VA; pacientes que reciben atención primaria en clínicas ambulatorias basadas en la comunidad de VA.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brazo 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: David C Aron, MD MS, Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de marzo de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VCR 99-008

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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