Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba schizofrenie prostřednictvím internetové psychoedukace

26. června 2014 aktualizováno: University of Pittsburgh

Kontinuita péče o pacienta se schizofrenií a jeho rodina

Účelem této studie je posoudit účinnost webového psychoedukačního programu při pomoci lidem se schizofrenií a jejich rodinám zvládat tuto nemoc.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie poskytne komplexní psychoedukační program, který zahrnuje vzdělávání, sociální podporu, informace, strategie zvládání a poradenství od odborníků v oblasti duševního zdraví, sociálních služeb a lékařů. Tato studie bude pracovat na snížení relapsu, usnadnění rehabilitace pacientů, snížení rodinné úzkosti a zlepšení rodinné pohody.

Pacienti a jejich rodiny se osobně účastní psychoedukačního workshopu dovedností přežití, jehož cílem je poskytnout pacientům a jejich rodinám základní informace o schizofrenii a její léčbě. Po workshopu je účastníkům poskytnuto 6 webových modulů, které jsou navrženy tak, aby zvýšily znalosti o duševním zdraví a schizofrenii. Aby se určila účinnost intervence, měří se relaps pacienta, rodinné tísně, rodinné znalosti o schizofrenii a údaje o tom, jak uživatel přijímá a využívá.

Typ studie

Intervenční

Zápis

40

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15261
        • University of Pittsburgh Western Psychiatric Institute and Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 55 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • DSM-IV diagnostika schizofrenie nebo schizoafektivní poruchy
  • Minimálně 4 hodiny/týden osobní kontakt s rodinným příslušníkem
  • Primární pečovatel s telefonem
  • Pacient a primární pečovatel mluví a čtou anglicky

Kritéria vyloučení:

  • Zařazen do jiné klinické studie
  • Důkaz organického mozkového syndromu
  • Současné zneužívání alkoholu nebo návykových látek, které by mohlo vysvětlit přítomnou indexovou psychotickou epizodu
  • DSM-IV diagnostika závislosti na psychoaktivních látkách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pittsburgh

Spolupracovníci

National Institute of Mental Health (NIMH)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Armando J Rotondi, University of Pittsburgh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2003

Dokončení studie

1. ledna 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2003

První zveřejněno (Odhad)

8. ledna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R01MH063484 (Grant/smlouva NIH USA)
  • DSIR SE-DR

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit