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Traitement de la schizophrénie par la psychoéducation sur Internet

26 juin 2014 mis à jour par: University of Pittsburgh

Continuité des soins pour les patients atteints de schizophrénie et leur famille

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un programme psychoéducatif sur le Web pour aider les personnes atteintes de schizophrénie et leurs familles à gérer la maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude fournira un programme psychoéducatif complet qui comprend l'éducation, le soutien social, l'information, les stratégies d'adaptation et les conseils de la santé mentale, des services sociaux et des professionnels de la santé. Cette étude s'efforcera de réduire les rechutes, de faciliter la réadaptation des patients, de diminuer la détresse familiale et d'améliorer le bien-être de la famille.

Les patients et leurs familles participent à un atelier psychoéducatif sur les compétences de survie conçu pour fournir aux patients et à leurs familles des informations de base sur la schizophrénie et son traitement. Après l'atelier, les participants reçoivent 6 modules Web conçus pour accroître leurs connaissances sur la santé mentale et la schizophrénie. La rechute du patient, la détresse familiale, la connaissance familiale de la schizophrénie et les données sur l'acceptation et l'utilisation de l'utilisateur sont mesurées pour déterminer l'efficacité de l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

40

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15261
        • University of Pittsburgh Western Psychiatric Institute and Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 55 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Diagnostic DSM-IV de schizophrénie ou de trouble schizo-affectif
  • Au moins 4 heures/semaine de contact en personne avec un membre de la famille
  • Aidant principal avec un téléphone
  • Le patient et le soignant principal parlent et lisent l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Inscrit à un autre essai clinique
  • Preuve du syndrome cérébral organique
  • Abus actuel d'alcool ou de substances pouvant expliquer l'épisode psychotique index présenté
  • Diagnostic DSM-IV de dépendance aux substances psychoactives

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pittsburgh

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Armando J Rotondi, University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2003

Achèvement de l'étude

1 janvier 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2003

Première publication (Estimation)

8 janvier 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01MH063484 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DSIR SE-DR

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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