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Tratamento da esquizofrenia por meio de psicoeducação baseada na Internet

26 de junho de 2014 atualizado por: University of Pittsburgh

Paciente com Esquizofrenia e Continuidade de Cuidados Familiares

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de um programa psicoeducacional baseado na Web para ajudar pessoas com esquizofrenia e suas famílias a lidar com a doença.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo fornecerá um programa psicoeducacional abrangente que inclui educação, apoio social, informação, estratégias de enfrentamento e orientação de saúde mental, serviços sociais e profissionais médicos. Este estudo trabalhará para reduzir a recaída, facilitar a reabilitação do paciente, diminuir o sofrimento familiar e melhorar o bem-estar da família.

Os pacientes e suas famílias participam de uma Oficina de Habilidades de Sobrevivência Psicoeducacional presencial, projetada para fornecer aos pacientes e suas famílias informações básicas sobre esquizofrenia e seu tratamento. Após o workshop, os participantes recebem 6 módulos baseados na Web projetados para aumentar o conhecimento sobre saúde mental e esquizofrenia. A recaída do paciente, a angústia da família, o conhecimento da família sobre a esquizofrenia e os dados sobre a aceitação e utilização do usuário são medidos para determinar a eficácia da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

40

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
        • University of Pittsburgh Western Psychiatric Institute and Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 55 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Diagnóstico DSM-IV de esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo
  • Pelo menos 4 horas/semana de contato pessoal com um membro da família
  • Cuidador principal com um telefone
  • Paciente e cuidador principal falam e leem em inglês

Critério de exclusão:

  • Inscrito em outro ensaio clínico
  • Evidência de síndrome cerebral orgânica
  • Abuso atual de álcool ou substâncias que poderia explicar o episódio psicótico inicial
  • Diagnóstico DSM-IV de dependência de substâncias psicoativas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Armando J Rotondi, University of Pittsburgh

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2003

Conclusão do estudo

1 de janeiro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

8 de janeiro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01MH063484 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DSIR SE-DR

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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