Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af skizofreni gennem internetbaseret psykoedukation

26. juni 2014 opdateret af: University of Pittsburgh

Skizofrenipatient og familiekontinuitet i pleje

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​et webbaseret psykoedukativt program til at hjælpe mennesker med skizofreni og deres familier med at håndtere sygdommen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil give et omfattende psykoedukativt program, som omfatter uddannelse, social støtte, information, mestringsstrategier og vejledning fra mental sundhed, socialtjenester og læger. Denne undersøgelse vil arbejde på at reducere tilbagefald, lette patientrehabilitering, mindske familiens nød og forbedre familiens velvære.

Patienter og deres familier deltager i en personlig Psychoeducational Survival Skills Workshop, der er designet til at give patienter og deres familier grundlæggende information om skizofreni og dens behandling. Efter workshoppen får deltagerne 6 webbaserede moduler, der er designet til at øge viden om mental sundhed og skizofreni. Patienttilbagefald, familiebesvær, familiekendskab til skizofreni og data om brugerens accept og udnyttelse måles for at bestemme interventionens effektivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15261
        • University of Pittsburgh Western Psychiatric Institute and Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 55 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • DSM-IV diagnose af skizofreni eller skizoaffektiv lidelse
  • Mindst 4 timer om ugen personlig kontakt med et familiemedlem
  • Primær omsorgsperson med telefon
  • Patient og primær behandler taler og læser engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Tilmeldt et andet klinisk forsøg
  • Bevis på organisk hjernesyndrom
  • Aktuelt alkohol- eller stofmisbrug, der kunne forklare den præsenterende psykotiske episode
  • DSM-IV diagnose af psykoaktivt stofafhængighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pittsburgh

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Armando J Rotondi, University of Pittsburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2003

Studieafslutning

1. januar 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2003

Først opslået (Skøn)

8. januar 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MH063484 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • DSIR SE-DR

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner