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Behandlung von Schizophrenie durch internetbasierte Psychoedukation

26. Juni 2014 aktualisiert von: University of Pittsburgh

Kontinuität der Versorgung von Schizophreniepatienten und Familien

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines webbasierten psychoedukativen Programms bei der Unterstützung von Menschen mit Schizophrenie und ihren Familien bei der Bewältigung der Krankheit zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird ein umfassendes psychoedukatives Programm bieten, das Bildung, soziale Unterstützung, Informationen, Bewältigungsstrategien und Anleitung von Fachleuten für psychische Gesundheit, Sozialdienste und medizinisches Fachpersonal umfasst. Diese Studie wird darauf hinarbeiten, Rückfälle zu reduzieren, die Rehabilitation von Patienten zu erleichtern, familiäre Belastungen zu verringern und das Wohlbefinden der Familie zu verbessern.

Patienten und ihre Familien nehmen an einem persönlichen Workshop zu psychoedukativen Überlebensfähigkeiten teil, der Patienten und ihren Familien grundlegende Informationen über Schizophrenie und ihre Behandlung vermitteln soll. Nach dem Workshop werden den Teilnehmern 6 webbasierte Module zur Verfügung gestellt, die darauf ausgelegt sind, das Wissen über psychische Gesundheit und Schizophrenie zu erweitern. Patientenrückfall, familiäres Leid, familiäres Wissen über Schizophrenie und Daten zur Akzeptanz und Nutzung durch den Benutzer werden gemessen, um die Wirksamkeit der Intervention zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

40

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15261
        • University of Pittsburgh Western Psychiatric Institute and Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 55 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • DSM-IV-Diagnose von Schizophrenie oder schizoaffektiver Störung
  • Mindestens 4 Stunden/Woche persönlicher Kontakt mit einem Familienmitglied
  • Primäre Bezugsperson mit einem Telefon
  • Patient und primäre Bezugsperson sprechen und lesen Englisch

Ausschlusskriterien:

  • Eingeschrieben in eine andere klinische Studie
  • Nachweis eines organischen Hirnsyndroms
  • Aktueller Alkohol- oder Drogenmissbrauch, der die psychotische Episode des vorliegenden Index erklären könnte
  • DSM-IV-Diagnose der Abhängigkeit von psychoaktiven Substanzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pittsburgh

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Armando J Rotondi, University of Pittsburgh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2003

Studienabschluss

1. Januar 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Januar 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01MH063484 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DSIR SE-DR

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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