Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling van schizofrenie door middel van op internet gebaseerde psycho-educatie

26 juni 2014 bijgewerkt door: University of Pittsburgh

Schizofrenie Continuïteit van zorg voor patiënt en gezin

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te beoordelen van een webgebaseerd psycho-educatief programma bij het helpen van mensen met schizofrenie en hun families om met de ziekte om te gaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal een uitgebreid psycho-educatief programma bieden dat onderwijs, sociale ondersteuning, informatie, copingstrategieën en begeleiding van geestelijke gezondheidszorg, sociale diensten en medische professionals omvat. Deze studie zal werken aan het verminderen van terugval, het vergemakkelijken van de revalidatie van de patiënt, het verminderen van familieproblemen en het verbeteren van het gezinswelzijn.

Patiënten en hun families nemen deel aan een persoonlijke workshop Psycho-educatieve overlevingsvaardigheden die is ontworpen om patiënten en hun families basisinformatie te geven over schizofrenie en de behandeling ervan. Na de workshop krijgen de deelnemers 6 webgebaseerde modules die zijn ontworpen om de kennis over geestelijke gezondheid en schizofrenie te vergroten. Patiëntterugval, familieproblemen, familiekennis van schizofrenie en gegevens over de acceptatie en het gebruik door de gebruiker worden gemeten om de effectiviteit van de interventie te bepalen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

40

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15261
        • University of Pittsburgh Western Psychiatric Institute and Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 55 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • DSM-IV-diagnose van schizofrenie of schizoaffectieve stoornis
  • Minimaal 4 uur per week persoonlijk contact met een familielid
  • Primaire verzorger met een telefoon
  • Patiënt en primaire verzorger spreken en lezen Engels

Uitsluitingscriteria:

  • Ingeschreven in een ander klinisch onderzoek
  • Bewijs van organisch hersensyndroom
  • Actueel alcohol- of middelenmisbruik dat de presenterende psychotische episode zou kunnen verklaren
  • DSM-IV-diagnose van afhankelijkheid van psychoactieve middelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pittsburgh

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Armando J Rotondi, University of Pittsburgh

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2003

Studie voltooiing

1 januari 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

8 januari 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01MH063484 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR SE-DR

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren