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Tratamiento de la esquizofrenia a través de la psicoeducación basada en Internet

26 de junio de 2014 actualizado por: University of Pittsburgh

Continuidad de la atención del paciente y la familia con esquizofrenia

El propósito de este estudio es evaluar la efectividad de un programa psicoeducativo basado en la Web para ayudar a las personas con esquizofrenia y sus familias a manejar la enfermedad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio proporcionará un programa psicoeducativo integral que incluye educación, apoyo social, información, estrategias de afrontamiento y orientación de profesionales médicos, de servicios sociales y de salud mental. Este estudio trabajará para reducir las recaídas, facilitar la rehabilitación del paciente, disminuir la angustia familiar y mejorar el bienestar familiar.

Los pacientes y sus familias participan en un Taller de habilidades de supervivencia psicoeducativas en persona que está diseñado para brindar a los pacientes y sus familias información básica sobre la esquizofrenia y su tratamiento. Después del taller, los participantes reciben 6 módulos basados ​​en la Web que están diseñados para aumentar el conocimiento sobre la salud mental y la esquizofrenia. Se miden las recaídas del paciente, la angustia familiar, el conocimiento familiar de la esquizofrenia y los datos sobre la aceptación y utilización del usuario para determinar la eficacia de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

40

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
        • University of Pittsburgh Western Psychiatric Institute and Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 55 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • DSM-IV diagnóstico de esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo
  • Al menos 4 horas/semana de contacto en persona con un miembro de la familia
  • Cuidador principal con un teléfono
  • El paciente y el cuidador principal hablan y leen inglés

Criterio de exclusión:

  • Inscrito en otro ensayo clínico
  • Evidencia de síndrome cerebral orgánico
  • Abuso actual de alcohol o sustancias que podría explicar el episodio psicótico índice de presentación
  • DSM-IV diagnóstico de dependencia de sustancias psicoactivas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Armando J Rotondi, University of Pittsburgh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2003

Finalización del estudio

1 de enero de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de enero de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R01MH063484 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • DSIR SE-DR

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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