Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av schizofreni gjennom internettbasert psykoedukasjon

26. juni 2014 oppdatert av: University of Pittsburgh

Schizofrenipasient og familiekontinuitet i omsorgen

Formålet med denne studien er å vurdere effektiviteten til et nettbasert psykoedukativt program for å hjelpe mennesker med schizofreni og deres familier med å håndtere sykdommen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil gi et omfattende psykoedukativt program som inkluderer utdanning, sosial støtte, informasjon, mestringsstrategier og veiledning fra psykisk helse, sosialtjenester og medisinsk fagpersonell. Denne studien vil arbeide for å redusere tilbakefall, lette pasientrehabilitering, redusere familielidelser og forbedre familiens velvære.

Pasienter og deres familier deltar i et personlig psykoedukativ overlevelsesverksted som er designet for å gi pasienter og deres familier grunnleggende informasjon om schizofreni og dens behandling. Etter workshopen får deltakerne 6 nettbaserte moduler som er utviklet for å øke kunnskapen om mental helse og schizofreni. Pasienttilbakefall, familielidelser, familiekunnskap om schizofreni og data om brukers aksept og bruk måles for å bestemme intervensjonens effektivitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15261
        • University of Pittsburgh Western Psychiatric Institute and Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 55 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • DSM-IV diagnose av schizofreni eller schizoaffektiv lidelse
  • Minst 4 timer/uke personlig kontakt med et familiemedlem
  • Primærpleier med telefon
  • Pasient og primærpleier snakker og leser engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Registrert i en annen klinisk studie
  • Bevis på organisk hjernesyndrom
  • Nåværende alkohol- eller rusmisbruk som kan forklare den nåværende psykotiske episoden
  • DSM-IV diagnose av psykoaktivt stoffavhengighet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Pittsburgh

Samarbeidspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Armando J Rotondi, University of Pittsburgh

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2003

Studiet fullført

1. januar 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2003

Først lagt ut (Anslag)

8. januar 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. juni 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2014

Sist bekreftet

1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R01MH063484 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • DSIR SE-DR

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere