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Trattamento della schizofrenia attraverso la psicoeducazione basata su Internet

26 giugno 2014 aggiornato da: University of Pittsburgh

Paziente schizofrenico e continuità assistenziale familiare

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di un programma psicoeducativo basato sul Web nell'aiutare le persone affette da schizofrenia e le loro famiglie a gestire la malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio fornirà un programma psicoeducativo completo che include istruzione, supporto sociale, informazioni, strategie di coping e guida da parte di professionisti della salute mentale, servizi sociali e medici. Questo studio lavorerà per ridurre le ricadute, facilitare la riabilitazione del paziente, ridurre il disagio familiare e migliorare il benessere della famiglia.

I pazienti e le loro famiglie partecipano a un seminario psicoeducativo sulle abilità di sopravvivenza progettato per fornire ai pazienti e alle loro famiglie informazioni di base sulla schizofrenia e sul suo trattamento. Dopo il seminario, ai partecipanti vengono forniti 6 moduli basati sul Web progettati per aumentare la conoscenza della salute mentale e della schizofrenia. La ricaduta del paziente, il disagio familiare, la conoscenza familiare della schizofrenia ei dati sull'accettazione e l'utilizzo da parte dell'utente vengono misurati per determinare l'efficacia dell'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15261
        • University of Pittsburgh Western Psychiatric Institute and Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 55 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Diagnosi DSM-IV di schizofrenia o disturbo schizoaffettivo
  • Almeno 4 ore/settimana di contatto di persona con un familiare
  • Badante primario con un telefono
  • Il paziente e il caregiver primario parlano e leggono l'inglese

Criteri di esclusione:

  • Arruolato in un altro studio clinico
  • Evidenza di sindrome cerebrale organica
  • Attuale abuso di alcol o sostanze che potrebbe spiegare l'episodio psicotico indice di presentazione
  • Diagnosi DSM-IV della dipendenza da sostanze psicoattive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pittsburgh

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Armando J Rotondi, University of Pittsburgh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2003

Completamento dello studio

1 gennaio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

8 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01MH063484 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • DSIR SE-DR

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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