Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Skitsofrenian hoito Internet-pohjaisen psykokoulutuksen avulla

torstai 26. kesäkuuta 2014 päivittänyt: University of Pittsburgh

Skitsofreniapotilas ja hoidon jatkuvuus perheessä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida verkkopohjaisen psykokasvatusohjelman tehokkuutta auttaa skitsofreniaa sairastavia ihmisiä ja heidän perheitään hallitsemaan tautia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tarjoaa kattavan psykokasvatusohjelman, joka sisältää koulutusta, sosiaalista tukea, tietoa, selviytymisstrategioita ja ohjausta mielenterveys-, sosiaali- ja lääketieteen ammattilaisilta. Tämä tutkimus pyrkii vähentämään uusiutumista, helpottamaan potilaiden kuntoutusta, vähentämään perheiden ahdinkoa ja parantamaan perheen hyvinvointia.

Potilaat ja heidän perheensä osallistuvat henkilökohtaiseen Psychoeducation Survival Skills Workshopiin, jonka tarkoituksena on tarjota potilaille ja heidän perheilleen perustietoa skitsofreniasta ja sen hoidosta. Työpajan jälkeen osallistujille tarjotaan 6 verkkopohjaista moduulia, jotka on suunniteltu lisäämään mielenterveys- ja skitsofreniatietoa. Intervention tehokkuuden määrittämiseksi mitataan potilaan uusiutumista, perheen ahdinkoa, perheen tietämystä skitsofreniasta ja tietoja käyttäjän hyväksynnästä ja käytöstä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

40

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15261
        • University of Pittsburgh Western Psychiatric Institute and Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 55 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Skitsofrenian tai skitsoaffektiivisen häiriön DSM-IV-diagnoosi
  • Vähintään 4 tuntia/viikko henkilökohtaisen yhteydenpidon perheenjäsenen kanssa
  • Ensisijainen hoitaja puhelimella
  • Potilas ja ensisijainen hoitaja puhuvat ja lukevat englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ilmoittautunut toiseen kliiniseen tutkimukseen
  • Todisteet orgaanisesta aivosyndroomasta
  • Nykyinen alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö, joka voisi selittää esiintyvän psykoottisen jakson
  • Psykoaktiivisten aineiden riippuvuuden DSM-IV-diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Armando J Rotondi, University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. tammikuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. tammikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. tammikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 30. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH063484 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DSIR SE-DR

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa