Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevention of Violent Behavior Among Children

Randomized Controlled Trial to Prevent Child Violence

Violence is one of the major causes of death and injury for children, adolescents, and young adults 10 to 25 years of age. This study will examine the effectiveness of a violence prevention program in pediatricians' offices. The program is designed for families who bring their 2 to 11 year old children in for a well child exam. It focuses on helping parents change behaviors related to the development of violent behavior in children.

Přehled studie

Detailní popis

More children die violence-related deaths each year than from all natural causes combined. In 2002, the World Health Organization (WHO) reported that 1.6 million people worldwide died from violence in the year 2000; half of these deaths were due to suicides, one-third were due to homicides, and only one-fifth were war related. The United States continues to have the highest number of violence-related deaths of all developed countries.

The WHO has reviewed the effectiveness of worldwide intervention strategies and made recommendations to promote violence prevention throughout the world. Some of the common themes across all countries included: 1) because families play a fundamental role in influencing the propensity for violent behavior, efforts to provide parents with information and strategies for raising nonviolent children are needed; and 2) early interventions to reduce childhood exposure to violence are essential.

In this study, Wake Forest University Health Sciences (WFUHS) and the American Academy of Pediatrics (AAP) will collaborate to evaluate the effectiveness of a pediatric clinician's intervention that has been extensively pilot tested. Pediatric Research in Office Settings (PROS), a program of the AAP, is a national network of practice-based clinicians experienced in research participation. PROS membership consists of more than 697 practices and 1674 clinicians across the country (in 60 AAP Chapters).

This study is being conducted in primary care pediatric clinics across the country that participate in the PROS network.

PROS practices were randomly assigned to either Group 1 (violence prevention intervention) or Group 2 (literacy promotion effort). The study included a total of 137 clinics across the country, 242 practitioners, and 4,890 patients ages 2 to 11 years old. Group 1 providers received a community violence prevention resource worksheet to help them identify community specific assets. Patient families (parent/legal guardian) received tools to help them adhere to provider recommendations. Providers were trained to apply brief techniques of motivational interviewing to help ascertain patient-centered motivation to change violence-related behaviors. Patient families' knowledge, attitudes, and self-reported behaviors were examined prior to the well child exam and at 1 and 6 months after the well child exam. Baseline data were collected in the waiting room; the data forms took 10 minutes to complete. Follow-up telephone interviews were conducted at 1 and 6 months and took 10 minutes to complete.

Typ studie

Intervenční

Zápis

6600

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt Universitiy School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria

  • Parent or legal guardian seen in pediatrician's office for well child exam for their 2 to 11 year old children
  • Parent/guardian is with the child the majority of time when the child is at home
  • English or Spanish speaking
  • Anticipate being at the same phone number for 6 to 12 months

Exclusion Criteria

  • Sick child visit
  • One child in family already enrolled
  • No telephone contact information
  • Language other than English or Spanish spoken

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
media use time
discipline techniques used
firearm storage patterns

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
knowledge about appropriate media exposure for children
knowledge about appropriate discipline techniques for children
knowledge about appropriate safe firearm storage

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shari Barkin, MD, MSHS, Vanderbilt University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2001

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2003

První zveřejněno (Odhad)

27. března 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. dubna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2007

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1R01HD42260-1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chování

Klinické studie na Stages of Change

Předplatit