Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zavedení alfa-synukleinového RT-QuIC testu jako diagnostické techniky u poruchy REM spánku

17. října 2022 aktualizováno: University of Edinburgh

Stanovení testu konverze alfa-synukleinu v reálném čase – Quaking Induced Conversion (RT-QuIC) jako diagnostická technika u poruchy spánkového chování (RBD) s rychlým pohybem očí (REM)

Předpokládáme, že konverzní test indukovaný třesením v reálném čase pro detekci patologického alfa-synukleinu (α-syn RTQuIC) lze použít k rozlišení mezi případy idiopatické poruchy chování REM-spánkového chování (RBD) a RBD, která je příznakem prodromálního α -synukleinopatie.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie bude dosud největší analýzou cerebrospinálního moku (CSF) a-synukleinu u pacientů s poruchou rychlého pohybu očí (RBD). V souladu s nedávným zahrnutím pozitivního RT-QuIC pro patologický prionový protein do diagnostických kritérií pro Creutzfeldt-Jakobovu chorobu (CJD) [1] Národní jednotkou pro výzkum a sledování CJD (NCJDRSU) se snažíme zavést tento nový metoda, aby se stal přesným výzkumným a diagnostickým zdrojem při hodnocení a prognóze RBD. Tento výzkum je transformativní a má potenciál změnit praxi.

V současné době není k dispozici jednoduchá metoda s vysokou senzitivitou a specificitou, která by dokázala identifikovat pacienty, u kterých se rozvine α-synukleinopatie. Klinické hodnocení panelu markerů (např. Postuma a kol. 2015) jsou v normálním klinickém prostředí časově náročné a nepraktické, přičemž většina pacientů přichází k lékařům na spaní, geriatrům a nespecializovaným neurologickým klinikám, a to jak veřejně, tak soukromě. To má velký dopad na poradenské strategie pro pacienty s RBD, vhodné sledování, zkoušky nových neuroprotektivních činidel u alfa-synukleinopatií, než se projeví plně rozvinutý fenotyp, a na lepší pochopení cest zapojených do RBD mimo dopaminergní systém.

RBD je běžné, někdy smrtelné onemocnění (prostřednictvím zranění sebe sama/jiných) a léčba je z hlediska etiologie nevybíravá s omezenou základnou důkazů. Ideální je jednoduchý test pomocí CSF (analogický k měření hladin CSF-orexinu k diagnostice narkolepsie+kataplexie) s vysokou senzitivitou a specificitou. Věříme tedy, že ústřední teze naší práce bude nejen informovat o následné behaviorální, genetické a neurozobrazovací charakterizaci naší zavedené kohorty RBD, ale také převede koncept α-syn RT-QuIC do účinné klinické praxe založené na důkazech.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Lothian
      • Edinburgh, Lothian, Spojené království, EH16 4TJ
        • The University of Edinburgh

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou REM spánkové poruchy chování podle kritérií ICSD-3

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s diagnózou Rapid Eye Movement Behavior Disorder (RBD) pomocí kritérií Mezinárodní klasifikace poruch spánku verze 3 (ICSD-3) [18] - Pacienti ve věku 18 let a více - Pacient schopný dát písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • RBD sekundární k medikaci nebo abstinenčnímu stavu. -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přítomnost patologického α-synukleinu v mozkomíšním moku (CSF)
Časové okno: 0-24 měsíců po odebrání vzorku
Primárním měřítkem výsledku bude buď pozitivní/negativní (binární) výsledek testu α-syn RT-QuIC. Pozitivní výstup potvrzuje přítomnost patologického α-synukleinu v CSF.
0-24 měsíců po odebrání vzorku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Renata L Riha, MD, University of Edinburgh

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

12. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

3
Předplatit