Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genetic Epidemiology of Blood Pressure Intervention

28. července 2016 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To localize and identify new genes related to variation in blood pressure (BP) responses to a low dietary sodium intake, a high dietary sodium intake, oral potassium supplementation, and the cold pressor test.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

BACKGROUND:

Systemic hypertension is a complex disease determined by both genetic and environmental factors and is of significant public health interest. In addition, identifying genes that interact significantly with dietary sodium and potassium intake, or even the cold pressure test may enable clinicians to target life style modification for prevention and treatment of hypertension.

The study is conducted in response to a Request for Applications issued in October, 2001 on the Interaction of Genes and the Environment in Shaping Risk Factors for Heart, Lung, Blood, and Sleep Disorders.

DESIGN NARRATIVE:

The study uses a family intervention study design. The investigators will recruit 750 sibships (n=1750 siblings) and their parents (n=1250) from 500 families, each family ascertained through a proband who has untreated high normal BP or stage-1 hypertension (systolic BP 130-160 mm Hg and diastolic BP 85-100 mm Hg) from rural China. They will collect baseline information on medical history, lifestyle risk factors, anthropometric measures, BP, and blood measures (renin activity, ACE, angiotensin II, natriuretic peptide, glucose, insulin, and lipids) in all participants, and dietary nutrient intake (three 24-hour recalls) and urinary sodium and potassium excretion (three 24-hour) in the siblings. They will conduct the following interventions in the siblings: a cold pressor test at baseline (day 2 or 3), a 1-week low sodium-feeding study (40 mmol sodium/day on days 4-10), a 1-week high sodium-feeding study (280 mmol sodium/day on days 11-17), and a 1-week oral potassium supplementation (90 mmol potassium/day on days 18-24). They will measure BP and 24-hour urinary sodium and potassium excretion during the last 3 days of each intervention period. They will also perform genotyping for genomewide linkage scans and for candidate genes in all siblings and their parents. BP responses to the interventions will be analyzed primarily as quantitative traits. The primary analyses include linkage analysis, transmission/disequilibrium test, and association analysis between genetic markers and BP responses to the interventions.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

No eligibility criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Jiang He, Tulane University of Louisiana

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2004

První zveřejněno (Odhad)

15. března 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1244
  • U01HL072507 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční choroba

3
Předplatit