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Genetic Epidemiology of Blood Pressure Intervention

28 de julio de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To localize and identify new genes related to variation in blood pressure (BP) responses to a low dietary sodium intake, a high dietary sodium intake, oral potassium supplementation, and the cold pressor test.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Systemic hypertension is a complex disease determined by both genetic and environmental factors and is of significant public health interest. In addition, identifying genes that interact significantly with dietary sodium and potassium intake, or even the cold pressure test may enable clinicians to target life style modification for prevention and treatment of hypertension.

The study is conducted in response to a Request for Applications issued in October, 2001 on the Interaction of Genes and the Environment in Shaping Risk Factors for Heart, Lung, Blood, and Sleep Disorders.

DESIGN NARRATIVE:

The study uses a family intervention study design. The investigators will recruit 750 sibships (n=1750 siblings) and their parents (n=1250) from 500 families, each family ascertained through a proband who has untreated high normal BP or stage-1 hypertension (systolic BP 130-160 mm Hg and diastolic BP 85-100 mm Hg) from rural China. They will collect baseline information on medical history, lifestyle risk factors, anthropometric measures, BP, and blood measures (renin activity, ACE, angiotensin II, natriuretic peptide, glucose, insulin, and lipids) in all participants, and dietary nutrient intake (three 24-hour recalls) and urinary sodium and potassium excretion (three 24-hour) in the siblings. They will conduct the following interventions in the siblings: a cold pressor test at baseline (day 2 or 3), a 1-week low sodium-feeding study (40 mmol sodium/day on days 4-10), a 1-week high sodium-feeding study (280 mmol sodium/day on days 11-17), and a 1-week oral potassium supplementation (90 mmol potassium/day on days 18-24). They will measure BP and 24-hour urinary sodium and potassium excretion during the last 3 days of each intervention period. They will also perform genotyping for genomewide linkage scans and for candidate genes in all siblings and their parents. BP responses to the interventions will be analyzed primarily as quantitative traits. The primary analyses include linkage analysis, transmission/disequilibrium test, and association analysis between genetic markers and BP responses to the interventions.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Jiang He, Tulane University of Louisiana

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de marzo de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1244
  • U01HL072507 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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