Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prokazuje kognitivní rehabilitace výhody ve skupině lidí, kteří mají zkušenost s poraněním mozku?

19. ledna 2010 aktualizováno: Mayo Clinic

Účinnost skupinové kognitivní rehabilitace po získaném poranění mozku

Účelem této studie je zjistit, zda je přínos z poskytování kognitivní rehabilitace ve skupinovém prostředí. K měření pokroku, když účastník vstoupí do skupiny, opustí skupinu a po ročním sledování, bude použito několik standardizovaných nástrojů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato výzkumná studie se zaměří na výsledné přínosy poskytování kognitivní rehabilitace s využitím skupinového procesu. Kritéria pro výběr vhodných účastníků, formát a struktura skupiny, stejně jako použití standardizovaných hodnocení. Použitá hodnocení: třístupňový kalendářní přístup, (Sohlberg a Mateer) škála spokojenosti se životem (SWLS), dotazník komunitní integrace (CIQ), škála nezávislého života a škála nezávislosti povolání. Skupinové prostředí poskytuje atmosféru pro práci na budování komunikačních dovedností prostřednictvím vzájemné zpětné vazby a pro rozvoj psychologických strategií zvládání. Techniky, jako je formát řešení problémů a kalendářový systém. Analýza a výsledky 17 minulých účastníků skupiny byly analyzovány na podporu kognitivní rehabilitace ve skupinovém prostředí.

Z 20 účastníků se 3 rozhodli nezařadit.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni účastníci zapojení do ambulantní skupiny kognitivní rehabilitace v časovém rámci studie se mohou zúčastnit studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
efektivita nákladů
poskytnout důkazy, které podporují kognitivní terapii ve skupinovém prostředí
méně náročné na práci
zpětná vazba od kolegů je účinná

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Spolupracovníci

Nicloe Holzworth, OTR/L
Bergequist, Thomas, Ph.D.
Brown, Allen, M.D.
Sue Lepore, OTR/L
Walter Stobaugh. LICSW

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Merri L Vitse, Mayo Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

14. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. ledna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2010

Naposledy ověřeno

1. ledna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1069-03

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění mozku

Klinické studie na Kognitivní skupinová terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit