Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toont cognitieve revalidatie voordelen aan in groepsverband met mensen die hersenletsel hebben opgelopen?

19 januari 2010 bijgewerkt door: Mayo Clinic

Werkzaamheid van groepsgebaseerde cognitieve revalidatie na niet-aangeboren hersenletsel

Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of er baat is bij het aanbieden van cognitieve revalidatie in groepsverband. Verschillende gestandaardiseerde hulpmiddelen zullen worden gebruikt om de voortgang te meten wanneer een deelnemer de groep binnenkomt, de groep verlaat en bij een follow-up van een jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze onderzoeksstudie zal kijken naar de uitkomstvoordelen van het bieden van cognitieve revalidatie, gebruikmakend van het groepsproces. Criteria voor het selecteren van de juiste deelnemers, groepsindeling en -structuur, evenals gebruik van gestandaardiseerde beoordelingen. De gebruikte beoordelingen: Three Step Calendar Approach, (Sohlberg en Mateer) Satisfaction With Life scale (SWLS), Community Integration Questionnaire (CIQ), Independent Living Scale en de Vocational Independence Scale. De groepssetting biedt een sfeer om te werken aan het ontwikkelen van communicatieve vaardigheden door middel van peer feedback en om psychologische copingstrategieën te ontwikkelen. Technieken zoals het probleemoplossend format en een kalendersysteem. Analyse en resultaten van 17 groepsdeelnemers uit het verleden werden geanalyseerd ter ondersteuning van cognitieve revalidatie in de groepssetting.

Van de 20 deelnemers kozen er 3 ervoor om niet mee te doen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle deelnemers die betrokken zijn bij de Cognitive Rehabilitation Outpatient Group binnen het tijdsbestek van de studie komen in aanmerking voor deelname aan de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
kosten efficiëntie
bewijs leveren dat cognitieve therapie in groepsverband ondersteunt
minder arbeidsintensief
Peerfeedback is effectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Medewerkers

Nicloe Holzworth, OTR/L
Bergequist, Thomas, Ph.D.
Brown, Allen, M.D.
Sue Lepore, OTR/L
Walter Stobaugh. LICSW

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Merri L Vitse, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

14 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1069-03

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren