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¿La rehabilitación cognitiva demuestra beneficios en el entorno grupal con personas que han experimentado una lesión cerebral?

19 de enero de 2010 actualizado por: Mayo Clinic

Eficacia de la rehabilitación cognitiva basada en grupos después de una lesión cerebral adquirida

El propósito de este estudio es determinar si existe un beneficio al proporcionar rehabilitación cognitiva en el entorno grupal. Se utilizarán varias herramientas estandarizadas para medir el progreso cuando un participante ingresa al grupo, deja el grupo y en un seguimiento de un año.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio de investigación analizará los beneficios de resultado de proporcionar rehabilitación cognitiva, utilizando el proceso de grupo. Criterios para la selección de los participantes adecuados, formato y estructura del grupo, así como uso de evaluaciones estandarizadas. Las evaluaciones utilizaron: Enfoque de calendario de tres pasos, (Sohlberg y Mateer) Escala de satisfacción con la vida (SWLS), Cuestionario de integración comunitaria (CIQ), Escala de vida independiente y Escala de independencia vocacional. El entorno grupal proporciona una atmósfera para trabajar en el desarrollo de habilidades de comunicación a través de la retroalimentación de los compañeros y para desarrollar estrategias psicológicas de afrontamiento. Técnicas como el formato de resolución de problemas y un sistema de calendario. El análisis y los resultados de 17 participantes anteriores del grupo se analizaron apoyando la rehabilitación cognitiva en el entorno grupal.

De los 20 participantes, 3 optaron por no ser incluidos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los participantes involucrados en el Grupo de pacientes ambulatorios de rehabilitación cognitiva dentro del marco de tiempo del estudio son elegibles para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
rentabilidad
proporcionar evidencia que apoye la terapia cognitiva en un entorno grupal
menos mano de obra intensiva
la retroalimentación entre pares es efectiva

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Merri L Vitse, Mayo Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de enero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2010

Última verificación

1 de enero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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