Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viser kognitiv rehabilitering fordele i gruppemiljøet med mennesker, der har oplevet hjerneskade?

19. januar 2010 opdateret af: Mayo Clinic

Effekten af ​​gruppebaseret kognitiv rehabilitering efter erhvervet hjerneskade

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om der er fordele ved at give kognitiv rehabilitering i gruppesammenhæng. Adskillige standardiserede værktøjer vil blive brugt til at måle fremskridt, når en deltager kommer ind i gruppen, forlader gruppen og ved et års opfølgning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette forskningsstudie vil se på udbyttet af fordelene ved at give kognitiv rehabilitering ved at bruge gruppeprocessen. Kriterier for udvælgelse af passende deltagere, gruppeformat og struktur, samt brug af standardiserede vurderinger. De anvendte vurderinger: Three Step Calendar Approach, (Sohlberg og Mateer) Satisfaction With Life scale (SWLS), Community Integration Questionnaire (CIQ), Independent Living Scale og Vocational Independence Scale. Gruppemiljøet giver en atmosfære til at arbejde med at opbygge kommunikationsevner gennem peer-feedback og til at udvikle psykologiske mestringsstrategier. Teknikker såsom problemløsningsformatet og et kalendersystem. Analyse og resultater af 17 tidligere gruppedeltagere blev analyseret til støtte for kognitiv rehabilitering i gruppemiljøet.

Af de 20 deltagere valgte 3 ikke at være med.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle deltagere, der er involveret i den kognitive ambulante rehabiliteringsgruppe inden for undersøgelsens tidsramme, er berettiget til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
omkostningseffektivitet
give evidens, der understøtter kognitiv terapi i en gruppesammenhæng
mindre arbejdskrævende
peer feedback er effektiv

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbejdspartnere

Nicloe Holzworth, OTR/L
Bergequist, Thomas, Ph.D.
Brown, Allen, M.D.
Sue Lepore, OTR/L
Walter Stobaugh. LICSW

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Merri L Vitse, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Skøn)

14. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2010

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1069-03

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerneskader

Kliniske forsøg med Kognitiv gruppeterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner