- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00166348
Viser kognitiv rehabilitering fordele i gruppemiljøet med mennesker, der har oplevet hjerneskade?
Effekten af gruppebaseret kognitiv rehabilitering efter erhvervet hjerneskade
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette forskningsstudie vil se på udbyttet af fordelene ved at give kognitiv rehabilitering ved at bruge gruppeprocessen. Kriterier for udvælgelse af passende deltagere, gruppeformat og struktur, samt brug af standardiserede vurderinger. De anvendte vurderinger: Three Step Calendar Approach, (Sohlberg og Mateer) Satisfaction With Life scale (SWLS), Community Integration Questionnaire (CIQ), Independent Living Scale og Vocational Independence Scale. Gruppemiljøet giver en atmosfære til at arbejde med at opbygge kommunikationsevner gennem peer-feedback og til at udvikle psykologiske mestringsstrategier. Teknikker såsom problemløsningsformatet og et kalendersystem. Analyse og resultater af 17 tidligere gruppedeltagere blev analyseret til støtte for kognitiv rehabilitering i gruppemiljøet.
Af de 20 deltagere valgte 3 ikke at være med.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle deltagere, der er involveret i den kognitive ambulante rehabiliteringsgruppe inden for undersøgelsens tidsramme, er berettiget til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
omkostningseffektivitet
|
|
give evidens, der understøtter kognitiv terapi i en gruppesammenhæng
|
|
mindre arbejdskrævende
|
|
peer feedback er effektiv
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Merri L Vitse, Mayo Clinic
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1069-03
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .