Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Visar kognitiv rehabilitering fördelar i gruppmiljön med människor som har upplevt hjärnskada?

19 januari 2010 uppdaterad av: Mayo Clinic

Effekten av gruppbaserad kognitiv rehabilitering efter förvärvad hjärnskada

Syftet med denna studie är att avgöra om det finns nytta av att tillhandahålla kognitiv rehabilitering i gruppmiljö. Flera standardiserade verktyg kommer att användas för att mäta framsteg när en deltagare kommer in i gruppen, lämnar gruppen och vid en ettårsuppföljning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna forskningsstudie kommer att titta på resultatfördelarna med att tillhandahålla kognitiv rehabilitering, med hjälp av gruppprocessen. Kriterier för val av lämpliga deltagare, gruppformat och struktur, samt användning av standardiserade bedömningar. De bedömningar som användes: Three Step Calendar Approach, (Sohlberg och Mateer) Satisfaction With Life scale (SWLS), Community Integration Questionnaire (CIQ), Independent Living Scale och Vocational Independence Scale. Gruppinställningen ger en atmosfär för att arbeta med att bygga upp kommunikationsförmåga genom peer feedback och för att utveckla psykologiska copingstrategier. Tekniker som problemlösningsformatet och ett kalendersystem. Analyser och resultat av 17 tidigare gruppdeltagare analyserades för att stödja kognitiv rehabilitering i gruppmiljön.

Av de 20 deltagarna valde 3 att inte vara med.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla deltagare som är involverade i Cognitive Rehabilitation Openpatientgruppen inom studiens tidsram är berättigade att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
kostnadseffektivitet
tillhandahålla bevis som stöder kognitiv terapi i en gruppmiljö
mindre arbetsintensiv
peer feedback är effektivt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Merri L Vitse, Mayo Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2005

Första postat (Uppskatta)

14 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 januari 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2010

Senast verifierad

1 januari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera