- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00166348
Visar kognitiv rehabilitering fördelar i gruppmiljön med människor som har upplevt hjärnskada?
Effekten av gruppbaserad kognitiv rehabilitering efter förvärvad hjärnskada
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna forskningsstudie kommer att titta på resultatfördelarna med att tillhandahålla kognitiv rehabilitering, med hjälp av gruppprocessen. Kriterier för val av lämpliga deltagare, gruppformat och struktur, samt användning av standardiserade bedömningar. De bedömningar som användes: Three Step Calendar Approach, (Sohlberg och Mateer) Satisfaction With Life scale (SWLS), Community Integration Questionnaire (CIQ), Independent Living Scale och Vocational Independence Scale. Gruppinställningen ger en atmosfär för att arbeta med att bygga upp kommunikationsförmåga genom peer feedback och för att utveckla psykologiska copingstrategier. Tekniker som problemlösningsformatet och ett kalendersystem. Analyser och resultat av 17 tidigare gruppdeltagare analyserades för att stödja kognitiv rehabilitering i gruppmiljön.
Av de 20 deltagarna valde 3 att inte vara med.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla deltagare som är involverade i Cognitive Rehabilitation Openpatientgruppen inom studiens tidsram är berättigade att delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
kostnadseffektivitet
|
|
tillhandahålla bevis som stöder kognitiv terapi i en gruppmiljö
|
|
mindre arbetsintensiv
|
|
peer feedback är effektivt
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Merri L Vitse, Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1069-03
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .