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La riabilitazione cognitiva dimostra benefici nell'impostazione di gruppo con persone che hanno subito lesioni cerebrali?

19 gennaio 2010 aggiornato da: Mayo Clinic

Efficacia della riabilitazione cognitiva basata sul gruppo a seguito di lesioni cerebrali acquisite

Lo scopo di questo studio è determinare se vi è beneficio nel fornire riabilitazione cognitiva nel contesto di gruppo. Saranno utilizzati diversi strumenti standardizzati per misurare i progressi quando un partecipante entra nel gruppo, lascia il gruppo e ad un anno di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio di ricerca esaminerà i vantaggi derivanti dalla fornitura di riabilitazione cognitiva, utilizzando il processo di gruppo. Criteri per selezionare i partecipanti appropriati, il formato e la struttura del gruppo, nonché l'uso di valutazioni standardizzate. Le valutazioni utilizzate: Three Step Calendar Approach, (Sohlberg e Mateer) Satisfaction With Life scale (SWLS), Community Integration Questionnaire (CIQ), Independent Living Scale e Vocational Independence Scale. L'impostazione di gruppo fornisce un'atmosfera per lavorare sulla costruzione di abilità comunicative attraverso il feedback dei pari e per sviluppare strategie di coping psicologico. Tecniche come il formato per la risoluzione dei problemi e un sistema di calendario. L'analisi e i risultati di 17 partecipanti al gruppo passato sono stati analizzati a supporto della riabilitazione cognitiva nel contesto del gruppo.

Dei 20 partecipanti, 3 hanno scelto di non essere inclusi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i partecipanti coinvolti nel gruppo ambulatoriale di riabilitazione cognitiva entro il periodo di tempo dello studio sono idonei a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
efficacia dei costi
fornire prove che supportano la terapia cognitiva in un contesto di gruppo
meno laborioso
il feedback tra pari è efficace

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Collaboratori

Nicloe Holzworth, OTR/L
Bergequist, Thomas, Ph.D.
Brown, Allen, M.D.
Sue Lepore, OTR/L
Walter Stobaugh. LICSW

Investigatori

  • Investigatore principale: Merri L Vitse, Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1069-03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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