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A reabilitação cognitiva demonstra benefícios no ambiente de grupo com pessoas que sofreram lesões cerebrais?

19 de janeiro de 2010 atualizado por: Mayo Clinic

Eficácia da Reabilitação Cognitiva Baseada em Grupo Após Lesão Cerebral Adquirida

O objetivo deste estudo é determinar se há benefício em fornecer reabilitação cognitiva no ambiente de grupo. Várias ferramentas padronizadas serão usadas para medir o progresso quando um participante entra no grupo, sai do grupo e no seguimento de um ano.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo de pesquisa analisará os benefícios resultantes de fornecer reabilitação cognitiva, utilizando o processo de grupo. Critérios para selecionar os participantes adequados, formato e estrutura do grupo, bem como uso de avaliações padronizadas. As avaliações utilizadas: Abordagem do Calendário de Três Etapas, (Sohlberg e Mateer) Escala de Satisfação com a Vida (SWLS), Questionário de Integração Comunitária (CIQ), Escala de Vida Independente e Escala de Independência Vocacional. O ambiente de grupo oferece uma atmosfera para trabalhar na construção de habilidades de comunicação por meio do feedback dos colegas e para desenvolver estratégias psicológicas de enfrentamento. Técnicas como o formato de resolução de problemas e um sistema de calendário. A análise e os resultados de 17 participantes de grupos anteriores foram analisados ​​apoiando a reabilitação cognitiva no ambiente de grupo.

Dos 20 participantes, 3 optaram por não serem incluídos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os participantes envolvidos no Grupo Ambulatorial de Reabilitação Cognitiva dentro do período do estudo são elegíveis para participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
custo-eficácia
fornecer evidências que apoiem a terapia cognitiva em um ambiente de grupo
menos trabalho intensivo
o feedback dos colegas é eficaz

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Merri L Vitse, Mayo Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de janeiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2010

Última verificação

1 de janeiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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