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- 임상시험 NCT00166348
인지 재활은 뇌 손상을 경험한 사람들과 함께 그룹 설정에서 이점을 보여줍니까?
2010년 1월 19일 업데이트: Mayo Clinic
후천성 뇌손상 후 집단인지재활의 효과
이 연구의 목적은 그룹 환경에서 인지 재활을 제공함으로써 이점이 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
참가자가 그룹에 들어올 때와 그룹을 떠날 때 그리고 1년 후 후속 조치에서 몇 가지 표준화된 도구를 사용하여 진행 상황을 측정합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 그룹 프로세스를 활용하여 인지 재활을 제공하는 결과 이점을 살펴볼 것입니다. 적절한 참가자 선택 기준, 그룹 형식 및 구조, 표준화된 평가 사용. 사용된 평가: 3단계 달력 접근법, (Sohlberg 및 Mateer) 삶의 만족도(SWLS), 지역 사회 통합 설문지(CIQ), 독립 생활 척도 및 직업 독립 척도. 그룹 설정은 동료 피드백을 통해 의사 소통 기술을 구축하고 심리적 대처 전략을 개발할 수 있는 분위기를 제공합니다. 문제 해결 형식 및 달력 시스템과 같은 기술. 그룹 설정에서 인지 재활을 지원하는 과거 그룹 참가자 17명의 분석 및 결과를 분석했습니다.
20명의 참가자 중 3명은 포함되지 않기로 선택했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 기간 내에 인지 재활 외래 환자 그룹에 참여하는 모든 참가자는 연구에 참여할 자격이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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비용 효율성
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그룹 환경에서 인지 치료를 지원하는 증거를 제공합니다.
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덜 노동 집약적
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동료 피드백이 효과적이다
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: Merri L Vitse, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 12일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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