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La réadaptation cognitive présente-t-elle des avantages en groupe avec des personnes ayant subi une lésion cérébrale ?

19 janvier 2010 mis à jour par: Mayo Clinic

Efficacité de la réadaptation cognitive de groupe après une lésion cérébrale acquise

Le but de cette étude est de déterminer s'il y a un avantage à fournir une réadaptation cognitive en groupe. Plusieurs outils standardisés seront utilisés pour mesurer les progrès lorsqu'un participant entre dans le groupe, quitte le groupe et lors d'un suivi d'un an.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude de recherche examinera les avantages des résultats de la prestation de réadaptation cognitive, en utilisant le processus de groupe. Critères de sélection des participants appropriés, format et structure du groupe, ainsi que l'utilisation d'évaluations standardisées. Les évaluations utilisées : l'approche du calendrier en trois étapes, (Sohlberg et Mateer) l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie (SWLS), le questionnaire d'intégration communautaire (CIQ), l'échelle de vie autonome et l'échelle d'indépendance professionnelle. Le cadre de groupe offre une atmosphère pour travailler sur le renforcement des compétences de communication grâce à la rétroaction des pairs et pour développer des stratégies d'adaptation psychologiques. Des techniques telles que le format de résolution de problèmes et un système de calendrier. L'analyse et les résultats de 17 anciens participants du groupe ont été analysés à l'appui de la réadaptation cognitive dans le cadre du groupe.

Sur les 20 participants, 3 ont choisi de ne pas être inclus.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les participants impliqués dans le groupe de patients externes en réadaptation cognitive pendant la période de l'étude sont éligibles pour participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
rentabilité
fournir des preuves qui appuient la thérapie cognitive dans un contexte de groupe
moins de travail
la rétroaction des pairs est efficace

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Merri L Vitse, Mayo Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

14 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 janvier 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2010

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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