Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy rehabilitacja poznawcza przynosi korzyści w grupie z osobami, które doznały urazu mózgu?

19 stycznia 2010 zaktualizowane przez: Mayo Clinic

Skuteczność grupowej rehabilitacji poznawczej po nabytym uszkodzeniu mózgu

Celem tego badania jest ustalenie, czy istnieje korzyść z zapewniania rehabilitacji poznawczej w warunkach grupowych. Kilka standaryzowanych narzędzi zostanie wykorzystanych do pomiaru postępów, gdy uczestnik dołącza do grupy, opuszcza grupę i po roku obserwacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie badawcze przyjrzy się korzyściom płynącym z rehabilitacji poznawczej z wykorzystaniem procesu grupowego. Kryteria doboru odpowiednich uczestników, formatu i struktury grupy, a także stosowania standaryzowanych ocen. Zastosowano oceny: podejście kalendarza trzech kroków, skala satysfakcji z życia (SWLS) Sohlberga i Mateera, kwestionariusz integracji społecznej (CIQ), skala niezależnego życia oraz skala niezależności zawodowej. Otoczenie grupowe zapewnia atmosferę do pracy nad budowaniem umiejętności komunikacyjnych poprzez informację zwrotną od rówieśników oraz do rozwijania psychologicznych strategii radzenia sobie. Techniki takie jak format rozwiązywania problemów i system kalendarza. Przeanalizowano analizę i wyniki 17 byłych uczestników grupy, wspierając rehabilitację poznawczą w warunkach grupowych.

Spośród 20 uczestników 3 nie zdecydowały się na udział.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W badaniu mogą wziąć udział wszyscy uczestnicy Ambulatoryjnej Grupy Rehabilitacji Poznawczej w ramach czasowych badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opłacalność
dostarczyć dowodów, które wspierają terapię poznawczą w środowisku grupowym
mniej pracochłonne
informacja zwrotna od rówieśników jest skuteczna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Współpracownicy

Nicloe Holzworth, OTR/L
Bergequist, Thomas, Ph.D.
Brown, Allen, M.D.
Sue Lepore, OTR/L
Walter Stobaugh. LICSW

Śledczy

  • Główny śledczy: Merri L Vitse, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 stycznia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1069-03

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Poznawcza terapia grupowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj