- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00166348
Viser kognitiv rehabilitering fordeler i gruppesammenheng med mennesker som har opplevd hjerneskade?
Effekten av gruppebasert kognitiv rehabilitering etter ervervet hjerneskade
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne forskningsstudien vil se på utfallsfordelene ved å gi kognitiv rehabilitering ved å bruke gruppeprosessen. Kriterier for valg av aktuelle deltakere, gruppeformat og struktur, samt bruk av standardiserte vurderinger. Vurderingene som ble brukt: Three Step Calendar Approach, (Sohlberg og Mateer) Satisfaction With Life scale (SWLS), Community Integration Questionnaire (CIQ), Independent Living Scale og Vocational Independence Scale. Gruppeinnstillingen gir en atmosfære for å arbeide med å bygge kommunikasjonsferdigheter gjennom tilbakemeldinger fra kolleger og for å utvikle psykologiske mestringsstrategier. Teknikker som problemløsningsformatet og et kalendersystem. Analyse og resultater av 17 tidligere gruppedeltakere ble analysert for å støtte kognitiv rehabilitering i gruppesettingen.
Av de 20 deltakerne var det 3 som valgte å ikke være med.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle deltakere som er involvert i poliklinisk gruppe for kognitiv rehabilitering innenfor studiens tidsramme er kvalifisert til å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
kostnadseffektivitet
|
|
gi bevis som støtter kognitiv terapi i en gruppesetting
|
|
mindre arbeidskrevende
|
|
tilbakemelding fra kolleger er effektivt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Merri L Vitse, Mayo Clinic
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1069-03
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .