Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Viser kognitiv rehabilitering fordeler i gruppesammenheng med mennesker som har opplevd hjerneskade?

19. januar 2010 oppdatert av: Mayo Clinic

Effekten av gruppebasert kognitiv rehabilitering etter ervervet hjerneskade

Hensikten med denne studien er å finne ut om det er nytte av å gi kognitiv rehabilitering i gruppesammenheng. Flere standardiserte verktøy vil bli brukt for å måle fremgang når en deltaker kommer inn i gruppen, forlater gruppen og ved ett års oppfølging.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne forskningsstudien vil se på utfallsfordelene ved å gi kognitiv rehabilitering ved å bruke gruppeprosessen. Kriterier for valg av aktuelle deltakere, gruppeformat og struktur, samt bruk av standardiserte vurderinger. Vurderingene som ble brukt: Three Step Calendar Approach, (Sohlberg og Mateer) Satisfaction With Life scale (SWLS), Community Integration Questionnaire (CIQ), Independent Living Scale og Vocational Independence Scale. Gruppeinnstillingen gir en atmosfære for å arbeide med å bygge kommunikasjonsferdigheter gjennom tilbakemeldinger fra kolleger og for å utvikle psykologiske mestringsstrategier. Teknikker som problemløsningsformatet og et kalendersystem. Analyse og resultater av 17 tidligere gruppedeltakere ble analysert for å støtte kognitiv rehabilitering i gruppesettingen.

Av de 20 deltakerne var det 3 som valgte å ikke være med.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle deltakere som er involvert i poliklinisk gruppe for kognitiv rehabilitering innenfor studiens tidsramme er kvalifisert til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
kostnadseffektivitet
gi bevis som støtter kognitiv terapi i en gruppesetting
mindre arbeidskrevende
tilbakemelding fra kolleger er effektivt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Merri L Vitse, Mayo Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

14. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. januar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2010

Sist bekreftet

1. januar 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere