Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Imobilizace při zevní rotaci akutních dislokací ramene

26. listopadu 2015 aktualizováno: Sharon Griffin, Fowler Kennedy Sport Medicine Clinic

Randomizované hodnocení imobilizace při zevní rotaci při léčbě akutních předních luxací ramene

Účelem této studie je zjistit, zda imobilizace postiženého ramene u pacientů s první přední luxací ramene při zevní rotaci (vs. imobilizace v tradiční vnitřní rotaci) snižuje počet rekurentních luxací, ke kterým došlo během 24 měsíců.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Imobilizace postiženého ramene u pacientů s první přední luxací ramene ve zevní rotaci (vs. imobilizace v tradiční vnitřní rotaci) by měla snížit četnost rekurentních luxací, ke kterým došlo během 24 měsíců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
        • Fowler Kennedy Sport Medicine Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 30 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • skeletálně zralé pacienty mladší 30 let
  • utrpěl akutní, poprvé, traumatickou přední dislokaci ramene, jak je definováno; i. Mechanismus abdukce, zevní rotace ii. Náhlá bolest v rameni iii. Nutná manipulativní redukce nebo iv. Rentgenový snímek dokumentující vykloubený kloub
  • ochoten účastnit se sledování po dobu nejméně dvou let

Kritéria vyloučení:

  • nezpůsobilý nebo neochotný dát souhlas
  • neschopnost nebo neochota dodržovat rehabilitační protokol nebo požadovaná následná hodnocení
  • předchozí nestabilita postiženého ramene
  • významná přidružená zlomenina (s výjimkou lézí Hill Sachs nebo Bankart)
  • souběžná ipsilaterální poranění horních končetin, která mohou ovlivnit schopnost pacienta účastnit se rehabilitačního programu nebo mít z něj prospěch
  • anamnéza významné ligamentózní laxity nebo prokázaná vícesměrná nestabilita kontralaterálního ramene
  • neurovaskulární kompromis postižené končetiny
  • zdravotní stav, kdy pacient nemůže nosit ortézu nebo závěs

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: vnější rotace
vnější rotace o 90 stupňů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Opakovaná nestabilita po 24 měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Čas (týdny) na návrat do práce a čas (týdny) na návrat ke sportu
Komplikace (vyplývající z imobilizace)
Soulad s imobilizačním protokolem
Index nestability ramen v západním Ontariu (WOSI)
Dotazník amerických chirurgů ramen a loktů (ASES)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert B Litchfield, MD, FRCS(C), Fowler Kennedy Sport Medicine Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

20. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. listopadu 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit