Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dieta, obezita a geny (DiOGenes) (DIOGENES)

23. října 2018 aktualizováno: Arne Astrup, University of Copenhagen

Dieta, obezita a geny

Název studie: Diogenes, Randomizovaná kontrolovaná studie porovnávající účinek diet se sníženým obsahem tuků lišících se glykemickým indexem (vysoký vs. nízký) a obsahem bílkovin (vysoký vs. normální) na tělesnou hmotnost u subjektů s nadváhou a obezitou po počátečním snížení hmotnosti.

Přehled studie

Detailní popis

DiOGenes je randomizovaná kontrolovaná dietní intervenční studie v obézních/obézních rodinách (dospělí a děti) v 8 různých evropských zemích, testující účinnost a bezpečnost diet lišících se glykemickým indexem (GI) a obsahem bílkovin.

Těchto 8 center je rozděleno na „obchodní centra“ a „instrukční centra“, která poskytují různé druhy dietních intervencí a po různou délku (viz níže):

2 obchodní centra (Dánsko a Nizozemsko):

Dietní období a klinická vyšetření:

  1. Klinické vyšetření 1 s antropometrií, krví atd.
  2. 8týdenní období nízkokalorické diety (LCD) (800-1000 kcal/den) (pouze dospělí)
  3. Klinické vyšetření 2 s antropometrií, krev atd.
  4. 6měsíční období dietní intervence 1 (období SUPERMARKETU) (rodina)
  5. Klinické vyšetření 3 s antropometrií, krev atd.
  6. 6 měsíců období dietní intervence 2 (období DIETAČNÍHO NÁVODU) (Rodina).
  7. Klinické vyšetření 4 s antropometrií, krev ect.
  8. 12 měsíců volného života bez dietních zásahů. (Rodina)
  9. Následná kontrola (pouze registrace tělesné hmotnosti)

6 výukových center (Velká Británie, Kréta, Německo, Španělsko, Bulharsko, Česká republika)

Dietní období a klinická vyšetření:

  1. Klinické vyšetření 1 s antropometrií, krví atd.
  2. 8týdenní období nízkokalorické diety (LCD) (800-1000 kcal/den). (Jen dospělí)
  3. Klinické vyšetření 2 s antropometrií, krev atd.
  4. 6měsíční období dietní intervence (období DIETARY INSTRUCTION). (Rodina)
  5. Klinické vyšetření 3 s antropometrií, krev atd.
  6. 6 měsíců volného života bez dietních zásahů. (Rodina)
  7. Následná kontrola (pouze registrace tělesné hmotnosti)

Všimněte si, že během prvních 6 měsíců intervence dostávají všechny rodiny z obchodních center všechny potraviny zdarma „DOBA SUPERMARKETU“, zatímco v „Instrukčních centrech“ dostávají rodiny pouze dietní pokyny „Pouze poučení“.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

1020

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Copenhagen, Dánsko
        • Arne V. Astrup

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodiny se zdravými dospělými a dětmi

Kritéria vyloučení:

  • Rozličný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Dieta s nízkým obsahem bílkovin, nízkým GI
Experimentální: 2
Dieta s nízkým obsahem bílkovin, vysokým glykemickým indexem
Experimentální: 3
Dieta s vysokým obsahem bílkovin, nízkým glykemickým indexem
Experimentální: 4
Dieta s vysokým glykemickým indexem a vysokým obsahem bílkovin
Experimentální: 5
Kontrolní dieta (aktuální doporučení)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pro dospělé: udržení tělesné hmotnosti
Časové okno: 6 měsíců
Primární výsledek souvisí s udržením tělesné hmotnosti po 6 měsících intenzivní, homogenní a tedy srovnatelné dietní intervence ve všech 8 centrech.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
U dospělých: změna tělesného složení
Časové okno: 6 měsíců
Relativní ztráta nebo nárůst tukové hmoty a hmoty bez tuku
6 měsíců
Pro dospělé: více než 5% udržení hmotnosti
Časové okno: 6 měsíců
Dosažení 5% ztráty tělesné hmotnosti z randomizace
6 měsíců
Pro dospělé: více než 10% udržení hmotnosti
Časové okno: 6 měsíců
Dosažení 10% úbytku tělesné hmotnosti z randomizace
6 měsíců
Pro dospělé: Míra opuštění
Časové okno: 6 měsíců
Procento vyřazení od randomizace do konce dietní intervence
6 měsíců
Pro dospělé: Změna rizikových faktorů pro diabetes typu 2
Časové okno: 6 měsíců
Změna rizikových faktorů pro diabetes typu 2
6 měsíců
Pro dospělé: Změna rizikových faktorů kardiovaskulárních onemocnění
Časové okno: 6 měsíců
Změna rizikových faktorů kardiovaskulárních onemocnění
6 měsíců
Pro děti: Změna tělesné hmotnosti
Časové okno: 6 měsíců
Změna tělesné hmotnosti od randomizace do konce intervence
6 měsíců
Pro děti: Změna BMI-Z-skóre
Časové okno: 6 měsíců
Změna BMI-Z-skóre od randomizace do konce intervence
6 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pro dospělé: Identifikujte biologické rysy, které určují reakce na dietní zásah.
Časové okno: 12 měsíců
Identifikovat biologické znaky, které určují reakce rodiny a jednotlivce na dietní intervence.
12 měsíců
Pro dospělé: Identifikujte psychologické rysy, které určují reakce na dietní zásah.
Časové okno: 12 měsíců
Identifikovat psychologické rysy, které určují reakce rodiny a jednotlivce na dietní intervence.
12 měsíců
Pro dospělé: Identifikujte interakce mezi geny a stravou, které určují reakce na dietní zásah.
Časové okno: 12 měsíců
K identifikaci interakcí gen - strava (např. SNP x dietní příjem nebo počet kopií x dietní příjem), které určují reakce rodiny a jednotlivce na dietní intervence.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Arne V Astrup, Professor, Institute of Human Nutrition, RVAU, Denmark

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. října 2006

První zveřejněno (Odhad)

20. října 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit