Vyšetřování genetického rizika metabolického syndromu u zaměstnance společnosti (studie NGK)
19. září 2007 aktualizováno: Nagoya University
Posouzení genetického rizika metabolického syndromu u zaměstnance společnosti a vytvoření nového programu zdravotního poradenství (studie NGK)
Metabolický syndrom je velmi rozšířená porucha, která způsobuje aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění a úzce souvisí s inzulínovou rezistencí.
Změna sekrece adipocytokinů z nahromaděné viscerální tukové tkáně u obézních vyvolává inzulínovou rezistenci.
Účelem této studie je identifikovat genové polymorfismy, které udělují náchylnost k metabolickému syndromu, a vytvořit nový program zdravotního poradenství založený na hodnocení genetického rizika.
Asi 25 % zaměstnanců mužského pohlaví nad 45 let v určité společnosti má při lékařské prohlídce diagnostikovaný metabolický syndrom.
My, výzkumníci z Nagoyské univerzity, budeme analyzovat genový polymorfismus a různé biomarkery více než 3500 zaměstnanců společnosti.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
4000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Kenji Yasui, MD, PhD
- Telefonní číslo: +81-52-788-6211
- E-mail: kenji@riem.nagoya-u.ac.jp
Studijní místa
-
-
Aichi
-
Nagoya, Aichi, Japonsko, 464-8601
- Nábor
- Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
-
Kontakt:
- Kenji Yasui, MD, PhD
- Telefonní číslo: +81-52-788-6211
- E-mail: kenji@riem.nagoya-u.ac.jp
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Kenji Yasui, MD, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé subjekty, které pracují pro určitou společnost
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Kenji Yasui, MD, PhD, Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. prosince 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. prosince 2006
První zveřejněno (Odhad)
7. prosince 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. září 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. září 2007
Naposledy ověřeno
1. září 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RIEM-G-3
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .