Investigação de Risco Genético de Síndrome Metabólica em Funcionário de Empresa (Estudo NGK)
19 de setembro de 2007 atualizado por: Nagoya University
Avaliação do Risco Genético de Síndrome Metabólica em Funcionário de Empresa e Criação de Novo Programa de Orientação de Saúde (Estudo NGK)
A síndrome metabólica é um distúrbio altamente prevalente, que causa doença cardiovascular aterosclerótica e está intimamente associada à resistência à insulina.
A alteração da secreção de adipocitocinas do tecido adiposo visceral acumulado no obeso induz resistência à insulina.
O objetivo deste estudo é identificar polimorfismos gênicos que conferem suscetibilidade à síndrome metabólica e compor um novo programa de orientação em saúde baseado na avaliação de risco genético.
Cerca de 25% dos funcionários do sexo masculino com mais de 45 anos de uma determinada empresa são diagnosticados com a síndrome metabólica em exame médico.
Nós, os pesquisadores da Universidade de Nagoya, vamos analisar o polimorfismo genético e vários biomarcadores de mais de 3.500 funcionários da empresa.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
4000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kenji Yasui, MD, PhD
- Número de telefone: +81-52-788-6211
- E-mail: kenji@riem.nagoya-u.ac.jp
Locais de estudo
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Aichi
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Nagoya, Aichi, Japão, 464-8601
- Recrutamento
- Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
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Contato:
- Kenji Yasui, MD, PhD
- Número de telefone: +81-52-788-6211
- E-mail: kenji@riem.nagoya-u.ac.jp
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Investigador principal:
- Kenji Yasui, MD, PhD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos saudáveis que trabalham para uma determinada empresa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Kenji Yasui, MD, PhD, Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de dezembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
7 de dezembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de setembro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de setembro de 2007
Última verificação
1 de setembro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RIEM-G-3
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