Исследование генетического риска метаболического синдрома у сотрудников компании (исследование NGK)
19 сентября 2007 г. обновлено: Nagoya University
Оценка генетического риска метаболического синдрома у сотрудников компании и создание новой программы рекомендаций по здоровью (исследование NGK)
Метаболический синдром является широко распространенным заболеванием, которое вызывает атеросклеротические сердечно-сосудистые заболевания и тесно связано с резистентностью к инсулину.
Изменение секреции адипоцитокинов накопленной висцеральной жировой тканью у тучных людей вызывает резистентность к инсулину.
Целью данного исследования является выявление полиморфизмов генов, обусловливающих предрасположенность к метаболическому синдрому, и разработка новой программы рекомендаций по охране здоровья на основе оценки генетического риска.
Около 25% сотрудников мужского пола старше 45 лет в определенной компании имеют диагноз метаболический синдром при медицинском осмотре.
Мы, исследователи из Нагойского университета, проанализируем полиморфизм генов и различные биомаркеры более чем 3500 сотрудников компании.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
4000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kenji Yasui, MD, PhD
- Номер телефона: +81-52-788-6211
- Электронная почта: kenji@riem.nagoya-u.ac.jp
Места учебы
-
-
Aichi
-
Nagoya, Aichi, Япония, 464-8601
- Рекрутинг
- Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
-
Контакт:
- Kenji Yasui, MD, PhD
- Номер телефона: +81-52-788-6211
- Электронная почта: kenji@riem.nagoya-u.ac.jp
-
Главный следователь:
- Kenji Yasui, MD, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые субъекты, работающие в определенной компании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Kenji Yasui, MD, PhD, Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 декабря 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 сентября 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 сентября 2007 г.
Последняя проверка
1 сентября 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RIEM-G-3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .