Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av genetisk risk för metabolt syndrom hos företagsanställd (NGK-studie)

19 september 2007 uppdaterad av: Nagoya University

Bedömning av genetisk risk för metabolt syndrom hos företagsanställda och skapa nytt hälsovägledningsprogram (NGK-studie)

Det metabola syndromet är en mycket utbredd sjukdom som orsakar aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom och är nära förknippad med insulinresistens. Förändringen av utsöndringen av adipocytokiner från ackumulerad visceral fettvävnad hos överviktiga inducerar insulinresistens. Syftet med denna studie är att identifiera genpolymorfismer som ger känslighet för det metabola syndromet och att skapa ett nytt hälsovägledningsprogram baserat på genetisk riskbedömning. Cirka 25 % av manliga anställda över 45 år i ett visst företag får diagnosen det metabola syndromet vid läkarundersökning. Vi, forskarna vid Nagoya University, kommer att analysera genpolymorfism och olika biomarkörer för över 3500 företagsanställda.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japan, 464-8601
        • Rekrytering
        • Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Kenji Yasui, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska ämnen som arbetar för ett visst företag

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Kenji Yasui, MD, PhD, Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2006

Första postat (Uppskatta)

7 december 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 september 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2007

Senast verifierad

1 september 2007

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

3
Prenumerera