Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Untersuchung des genetischen Risikos eines metabolischen Syndroms bei Firmenmitarbeitern (NGK-Studie)

19. September 2007 aktualisiert von: Nagoya University

Bewertung des genetischen Risikos eines metabolischen Syndroms bei Mitarbeitern des Unternehmens und Erstellung eines neuen Gesundheitsleitprogramms (NGK-Studie)

Das metabolische Syndrom ist eine weit verbreitete Erkrankung, die atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursacht und eng mit einer Insulinresistenz verbunden ist. Die Veränderung der Sekretion von Adipozytokinen aus angesammeltem viszeralem Fettgewebe bei Fettleibigen induziert eine Insulinresistenz. Der Zweck dieser Studie besteht darin, Genpolymorphismen zu identifizieren, die eine Anfälligkeit für das metabolische Syndrom verleihen, und ein neues Gesundheitsberatungsprogramm auf der Grundlage einer genetischen Risikobewertung zu erstellen. Bei etwa 25 % der männlichen Arbeitnehmer über 45 Jahre in einem bestimmten Unternehmen wird bei einer ärztlichen Untersuchung das metabolische Syndrom diagnostiziert. Wir, die Forscher der Universität Nagoya, werden den Genpolymorphismus und verschiedene Biomarker von über 3500 Firmenmitarbeitern analysieren.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japan, 464-8601
        • Rekrutierung
        • Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kenji Yasui, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Probanden, die für ein bestimmtes Unternehmen arbeiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Kenji Yasui, MD, PhD, Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. September 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2007

Zuletzt verifiziert

1. September 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hypertonie

3
Abonnieren