- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00408824
Untersuchung des genetischen Risikos eines metabolischen Syndroms bei Firmenmitarbeitern (NGK-Studie)
19. September 2007 aktualisiert von: Nagoya University
Bewertung des genetischen Risikos eines metabolischen Syndroms bei Mitarbeitern des Unternehmens und Erstellung eines neuen Gesundheitsleitprogramms (NGK-Studie)
Das metabolische Syndrom ist eine weit verbreitete Erkrankung, die atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursacht und eng mit einer Insulinresistenz verbunden ist.
Die Veränderung der Sekretion von Adipozytokinen aus angesammeltem viszeralem Fettgewebe bei Fettleibigen induziert eine Insulinresistenz.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Genpolymorphismen zu identifizieren, die eine Anfälligkeit für das metabolische Syndrom verleihen, und ein neues Gesundheitsberatungsprogramm auf der Grundlage einer genetischen Risikobewertung zu erstellen.
Bei etwa 25 % der männlichen Arbeitnehmer über 45 Jahre in einem bestimmten Unternehmen wird bei einer ärztlichen Untersuchung das metabolische Syndrom diagnostiziert.
Wir, die Forscher der Universität Nagoya, werden den Genpolymorphismus und verschiedene Biomarker von über 3500 Firmenmitarbeitern analysieren.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
4000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Kenji Yasui, MD, PhD
- Telefonnummer: +81-52-788-6211
- E-Mail: kenji@riem.nagoya-u.ac.jp
Studienorte
-
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Aichi
-
Nagoya, Aichi, Japan, 464-8601
- Rekrutierung
- Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
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Kontakt:
- Kenji Yasui, MD, PhD
- Telefonnummer: +81-52-788-6211
- E-Mail: kenji@riem.nagoya-u.ac.jp
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Hauptermittler:
- Kenji Yasui, MD, PhD
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden, die für ein bestimmtes Unternehmen arbeiten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Kenji Yasui, MD, PhD, Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Dezember 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Dezember 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Dezember 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. September 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. September 2007
Zuletzt verifiziert
1. September 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RIEM-G-3
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