Enquête sur le risque génétique de syndrome métabolique chez les employés de l'entreprise (étude NGK)
19 septembre 2007 mis à jour par: Nagoya University
Évaluation du risque génétique de syndrome métabolique chez les employés de l'entreprise et création d'un nouveau programme d'orientation en matière de santé (étude NGK)
Le syndrome métabolique est un trouble très répandu, qui provoque une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et est étroitement associé à la résistance à l'insuline.
L'altération de la sécrétion des adipocytokines du tissu adipeux viscéral accumulé chez l'obèse induit une résistance à l'insuline.
L'objectif de cette étude est d'identifier les polymorphismes géniques qui confèrent la susceptibilité au syndrome métabolique et de constituer un nouveau programme d'orientation sanitaire basé sur l'évaluation du risque génétique.
Environ 25 % des employés masculins de plus de 45 ans d'une certaine entreprise sont diagnostiqués avec le syndrome métabolique lors d'un examen médical.
Nous, les chercheurs de l'Université de Nagoya, analyserons le polymorphisme génétique et divers biomarqueurs de plus de 3500 employés de l'entreprise.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
4000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kenji Yasui, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +81-52-788-6211
- E-mail: kenji@riem.nagoya-u.ac.jp
Lieux d'étude
-
-
Aichi
-
Nagoya, Aichi, Japon, 464-8601
- Recrutement
- Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
-
Contact:
- Kenji Yasui, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +81-52-788-6211
- E-mail: kenji@riem.nagoya-u.ac.jp
-
Chercheur principal:
- Kenji Yasui, MD, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sujets sains qui travaillent pour une certaine entreprise
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Kenji Yasui, MD, PhD, Department of Bio-information Analysis, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2006
Première publication (Estimation)
7 décembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 septembre 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2007
Dernière vérification
1 septembre 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RIEM-G-3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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