Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening na obavy o duševní zdraví u ohrožených čínských seniorů žijících v komunitě

7. února 2007 aktualizováno: Mount Sinai Hospital, Canada

Screening obav o duševní zdraví u ohrožených čínských seniorů žijících v komunitě – studie proveditelnosti

Studie je navržena tak, aby odpověděla na následující výzkumné otázky:

  1. Vyhodnotit přijatelnost screeningu duševního zdraví a nástrojů používaných na vzorku komunitně žijících čínských seniorů;
  2. Určit míru využívání služeb duševního zdraví u jedinců, u kterých bylo při screeningu zjištěno, že mají psychickou poruchu;
  3. Zjistěte, zda identifikace duševní choroby a informování účastníků o výsledcích screeningu a alternativách léčby mění cesty hledání pomoci.

Studijní hypotézy jsou:

  1. Tento komunitní vzorek čínských seniorů bude vykazovat vyšší prevalenci psychických poruch než jejich protějšky v běžné populaci;
  2. Emocionální pohoda bude pozitivně korelovat s fyzickým zdravím jednotlivců a sítí sociální podpory.

Přehled studie

Detailní popis

Vzorek pohodlí bude vybrán ze 6 skupin Congregate Dining (CD) v čínské komunitě. Existuje šest skupin CD programů provozovaných Centrem pro geriatrickou péči Yee Hong provozovaných na různých místech v oblasti Greater Toronto. Promítání bude nabízeno na místě na pravidelných setkáních CD účastníkům, kteří dají informovaný písemný souhlas. Všichni účastníci se zúčastní soukromého pohovoru po projekci. Ti, kteří mají skóre nad prahem deprese a/nebo kognitivní poruchy a kteří nebyli dříve diagnostikováni nebo léčeni pro tyto stavy, budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: intervenční skupiny a obvyklé pečovatelské skupiny. Účastníci intervenční skupiny obdrží výsledky screeningu na po-screeningových rozhovorech a také jim budou poskytnuty návrhy na případné další sledování. Budou mít možnost podstoupit další psychiatrické vyšetření ve Wellness centru nebo vyhledat péči u svého rodinného lékaře a v případě potřeby jim bude poskytnuta pomoc při získávání další péče. Účastníci intervenční skupiny se 3 měsíce po obdržení výsledků screeningu a možností sledování dostaví na schůzku, během níž bude stanovena míra vyhledání pomoci, míra potvrzených psychiatrických diagnóz a typy přijatých intervencí. Účastníkům obvyklé pečovatelské skupiny nebudou při pohovoru po screeningu poskytnuty výsledky screeningu, ale místo toho se dostaví na schůzku 3 měsíce po screeningu, kde obdrží své výsledky a informace o možnostech následného sledování.

Výsledky tohoto výzkumu: prokážou, zda jsou čínští starší žijící v komunitě vystaveni většímu riziku psychiatrických poruch, a prokážou potřebu screeningu u starších čínských dospělých žijících v komunitě; pomoc při rozvoji systematického a cíleného komunitního screeningu a oslovení rizikových členů cílové populace; a pomoci určit, zda identifikace problémů s duševním zdravím a vzdělávání o léčebných zdrojích má nějaký vliv na vyhledávání pomoci pro tyto stavy.

Typ studie

Intervenční

Zápis

100

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1V5L6
        • Wellness Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • schopný poskytnout informovaný souhlas
  • informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci, kteří nejsou schopni plně porozumět povaze studie, jejím možným rizikům a přínosům a důsledkům poskytnutí nebo odmítnutí souhlasu, a kteří proto nejsou schopni poskytnout informovaný souhlas, budou ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Míra vyhledávání pomoci v intervenční skupině
Podíl potvrzených psychiatrických diagnóz v intervenční skupině
Typ přijatého zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2007

První zveřejněno (Odhad)

9. února 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. února 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2007

Naposledy ověřeno

1. února 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit