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Screening auf psychische Gesundheitsprobleme bei gefährdeten, in der Gemeinschaft lebenden chinesischen Senioren

7. Februar 2007 aktualisiert von: Mount Sinai Hospital, Canada

Screening auf psychische Gesundheitsprobleme bei gefährdeten, in der Gemeinschaft lebenden chinesischen Senioren – eine Machbarkeitsstudie

Die Studie soll die folgenden Forschungsfragen beantworten:

  1. Bewerten Sie die Akzeptanz des Screenings auf psychische Gesundheit und der verwendeten Instrumente in einer Stichprobe von in der Gemeinschaft lebenden chinesischen Senioren.
  2. Bestimmen Sie die Häufigkeit der Inanspruchnahme psychosozialer Dienste bei Personen, bei denen beim Screening eine psychische Störung festgestellt wurde.
  3. Stellen Sie fest, ob das Erkennen einer psychischen Erkrankung und die Information der Teilnehmer über Screening-Ergebnisse und Behandlungsalternativen die Wege der Hilfesuche verändert.

Die Studienhypothesen lauten:

  1. Diese Gemeinschaftsstichprobe chinesischer Senioren wird eine höhere Prävalenz psychischer Störungen aufweisen als ihre Altersgenossen in der Allgemeinbevölkerung;
  2. Das emotionale Wohlbefinden wird positiv mit der körperlichen Gesundheit und dem sozialen Unterstützungsnetzwerk des Einzelnen korrelieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine Convenience-Stichprobe aus 6 Congregate Dining (CD)-Gruppen in der chinesischen Gemeinschaft gezogen. Es gibt sechs Gruppen von CD-Programmen, die vom Yee Hong Centre for Geriatric Care an verschiedenen Standorten im Großraum Toronto betrieben werden. Das Screening wird vor Ort bei regelmäßigen CD-Treffen den Teilnehmern angeboten, die eine informierte, schriftliche Einwilligung gegeben haben. Alle Teilnehmer nehmen an einem privaten Post-Screening-Interview teil. Diejenigen, deren Punktzahl über dem Schwellenwert für Depression und/oder kognitive Beeinträchtigung liegt und bei denen diese Erkrankungen zuvor nicht diagnostiziert oder behandelt wurden, werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeordnet: einer Interventionsgruppe und einer Gruppe mit üblicher Pflege. Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten ihre Screening-Ergebnisse in den Post-Screening-Interviews und erhalten außerdem Vorschläge für mögliche Folgemaßnahmen. Sie haben die Möglichkeit, sich im Wellness-Center einer weiteren psychiatrischen Untersuchung zu unterziehen oder sich an ihren Hausarzt zu wenden und bei Bedarf bei der Inanspruchnahme weiterer Pflege unterstützt zu werden. Die Teilnehmer der Interventionsgruppe nehmen 3 Monate nach Erhalt der Screening-Ergebnisse und Nachsorgeoptionen an einem Termin teil, bei dem die Rate der Hilfesuchenden, die Rate bestätigter psychiatrischer Diagnosen und die Art der erhaltenen Intervention bestimmt werden. Teilnehmer der üblichen Pflegegruppe erhalten im Post-Screening-Interview keine Screening-Ergebnisse, sondern nehmen stattdessen drei Monate nach dem Screening an einem Termin teil, um ihre Ergebnisse und Informationen über Nachsorgeoptionen zu erhalten.

Die Ergebnisse dieser Forschung werden: zeigen, ob in der Gemeinschaft lebende chinesische Älteste einem höheren Risiko für psychiatrische Störungen ausgesetzt sind, und die Notwendigkeit eines Screenings bei älteren chinesischen Erwachsenen, die in der Gemeinschaft leben, aufzeigen; Unterstützung bei der Entwicklung eines systematischen und gezielten gemeindebasierten Screenings und der Kontaktaufnahme mit gefährdeten Mitgliedern der Zielbevölkerung; und dabei helfen, festzustellen, ob die Identifizierung von psychischen Gesundheitsproblemen und die Aufklärung über Behandlungsressourcen Auswirkungen auf die Suche nach Hilfe bei diesen Erkrankungen haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

100

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1V5L6
        • Wellness Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die nicht in der Lage sind, die Art der Studie, ihre möglichen Risiken und Vorteile sowie die Folgen der Erteilung oder Verweigerung der Einwilligung vollständig zu verstehen und daher nicht in der Lage sind, eine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Rate der Hilfesuchenden in der Interventionsgruppe
Rate bestätigter psychiatrischer Diagnosen in der Interventionsgruppe
Art der erhaltenen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Februar 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2007

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Demenz

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