- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00433238
Screening auf psychische Gesundheitsprobleme bei gefährdeten, in der Gemeinschaft lebenden chinesischen Senioren
Screening auf psychische Gesundheitsprobleme bei gefährdeten, in der Gemeinschaft lebenden chinesischen Senioren – eine Machbarkeitsstudie
Die Studie soll die folgenden Forschungsfragen beantworten:
- Bewerten Sie die Akzeptanz des Screenings auf psychische Gesundheit und der verwendeten Instrumente in einer Stichprobe von in der Gemeinschaft lebenden chinesischen Senioren.
- Bestimmen Sie die Häufigkeit der Inanspruchnahme psychosozialer Dienste bei Personen, bei denen beim Screening eine psychische Störung festgestellt wurde.
- Stellen Sie fest, ob das Erkennen einer psychischen Erkrankung und die Information der Teilnehmer über Screening-Ergebnisse und Behandlungsalternativen die Wege der Hilfesuche verändert.
Die Studienhypothesen lauten:
- Diese Gemeinschaftsstichprobe chinesischer Senioren wird eine höhere Prävalenz psychischer Störungen aufweisen als ihre Altersgenossen in der Allgemeinbevölkerung;
- Das emotionale Wohlbefinden wird positiv mit der körperlichen Gesundheit und dem sozialen Unterstützungsnetzwerk des Einzelnen korrelieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es wird eine Convenience-Stichprobe aus 6 Congregate Dining (CD)-Gruppen in der chinesischen Gemeinschaft gezogen. Es gibt sechs Gruppen von CD-Programmen, die vom Yee Hong Centre for Geriatric Care an verschiedenen Standorten im Großraum Toronto betrieben werden. Das Screening wird vor Ort bei regelmäßigen CD-Treffen den Teilnehmern angeboten, die eine informierte, schriftliche Einwilligung gegeben haben. Alle Teilnehmer nehmen an einem privaten Post-Screening-Interview teil. Diejenigen, deren Punktzahl über dem Schwellenwert für Depression und/oder kognitive Beeinträchtigung liegt und bei denen diese Erkrankungen zuvor nicht diagnostiziert oder behandelt wurden, werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeordnet: einer Interventionsgruppe und einer Gruppe mit üblicher Pflege. Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten ihre Screening-Ergebnisse in den Post-Screening-Interviews und erhalten außerdem Vorschläge für mögliche Folgemaßnahmen. Sie haben die Möglichkeit, sich im Wellness-Center einer weiteren psychiatrischen Untersuchung zu unterziehen oder sich an ihren Hausarzt zu wenden und bei Bedarf bei der Inanspruchnahme weiterer Pflege unterstützt zu werden. Die Teilnehmer der Interventionsgruppe nehmen 3 Monate nach Erhalt der Screening-Ergebnisse und Nachsorgeoptionen an einem Termin teil, bei dem die Rate der Hilfesuchenden, die Rate bestätigter psychiatrischer Diagnosen und die Art der erhaltenen Intervention bestimmt werden. Teilnehmer der üblichen Pflegegruppe erhalten im Post-Screening-Interview keine Screening-Ergebnisse, sondern nehmen stattdessen drei Monate nach dem Screening an einem Termin teil, um ihre Ergebnisse und Informationen über Nachsorgeoptionen zu erhalten.
Die Ergebnisse dieser Forschung werden: zeigen, ob in der Gemeinschaft lebende chinesische Älteste einem höheren Risiko für psychiatrische Störungen ausgesetzt sind, und die Notwendigkeit eines Screenings bei älteren chinesischen Erwachsenen, die in der Gemeinschaft leben, aufzeigen; Unterstützung bei der Entwicklung eines systematischen und gezielten gemeindebasierten Screenings und der Kontaktaufnahme mit gefährdeten Mitgliedern der Zielbevölkerung; und dabei helfen, festzustellen, ob die Identifizierung von psychischen Gesundheitsproblemen und die Aufklärung über Behandlungsressourcen Auswirkungen auf die Suche nach Hilfe bei diesen Erkrankungen haben.
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M1V5L6
- Wellness Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Personen, die nicht in der Lage sind, die Art der Studie, ihre möglichen Risiken und Vorteile sowie die Folgen der Erteilung oder Verweigerung der Einwilligung vollständig zu verstehen und daher nicht in der Lage sind, eine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen, werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Rate der Hilfesuchenden in der Interventionsgruppe
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Rate bestätigter psychiatrischer Diagnosen in der Interventionsgruppe
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Art der erhaltenen Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WCMSH
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