Seulonta mielenterveysongelmia vaarassa asuville kiinalaisille eläkeläisille
Seulonta mielenterveyshuolien varalta riskiryhmässä eläville kiinalaisille eläkeläisille – toteutettavuustutkimus
Tutkimus on suunniteltu vastaamaan seuraaviin tutkimuskysymyksiin:
- Arvioi mielenterveysseulonnan ja käytettävien välineiden hyväksyttävyyttä yhteisössä elävien kiinalaisten eläkeläisten otoksessa;
- Selvitä mielenterveyspalvelujen käyttöasteet henkilöillä, joiden seulonnassa havaittiin olevan psyykkisiä häiriöitä;
- Selvitä, muuttaako mielisairauden tunnistaminen ja osallistujille tiedottaminen seulontatuloksista ja hoitovaihtoehdoista avunhakupolkuja.
Tutkimushypoteesit ovat:
- Tämä kiinalaisista eläkeläisistä koostuva yhteisön näyte osoittaa enemmän psyykkisiä häiriöitä kuin heidän kollegansa koko väestössä;
- Emotionaalinen hyvinvointi korreloi positiivisesti yksilön fyysiseen terveyteen ja sosiaaliseen tukiverkostoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukavuusnäyte otetaan kuudesta kiinalaisen yhteisön Congregate Dining (CD) -ryhmästä. Yee Hong Center for Geriatric Care -keskuksessa on kuusi ryhmää CD-ohjelmia, jotka toimivat eri paikoissa Suur-Toronton alueella. Näytös tarjotaan paikan päällä säännöllisissä CD-kokouksissa osallistujille, jotka ovat antaneet tietoisen kirjallisen suostumuksen. Kaikki osallistujat osallistuvat yksityiseen seulonnan jälkeiseen haastatteluun. Ne, jotka ylittävät masennuksen ja/tai kognitiivisen vajaatoiminnan kynnyksen ja joilla ei ole aiemmin diagnosoitu tai hoidettu näitä sairauksia, jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: interventioryhmään ja tavalliseen hoitoryhmään. Interventioryhmän osallistujat saavat seulontatuloksensa seulonnan jälkeisissä haastatteluissa, ja heille annetaan myös ehdotuksia mahdollisista jatkotoimista. Heille tarjotaan mahdollisuus saada psykiatrista lisäarviointia Hyvinvointikeskuksessa tai hakeutua hoitoon perhelääkärinsä luo ja tarvittaessa autetaan lisähoidon saamisessa. Interventioryhmään osallistuvat osallistuvat 3 kuukauden kuluttua seulontatulosten ja seurantavaihtoehtojen saamisesta tapaamiseen, jonka aikana selvitetään avun hakemisen määrä, vahvistettujen psykiatristen diagnoosien määrä ja vastaanotettujen interventioiden tyypit. Tavalliseen hoitoryhmään osallistuville ei anneta seulontatuloksia seulonnan jälkeisessä haastattelussa, vaan he osallistuvat tapaamiseen 3 kuukautta seulonnan jälkeen saadakseen tulokset ja tiedot seurantavaihtoehdoista.
Tämän tutkimuksen tulokset osoittavat, onko yhteisössä asuvilla kiinalaisilla vanhimmilla suurempi riski saada psykiatrisia häiriöitä, ja osoittavat seulonnan tarpeen yhteisössä asuvilla vanhemmilla kiinalaisilla aikuisilla; autetaan kehittämään järjestelmällistä ja kohdennettua yhteisöön perustuvaa seulontaa ja tavoittaa kohdeväestön riskiryhmään kuuluvia jäseniä; ja auttaa määrittämään, onko mielenterveysongelmien tunnistamisella ja hoitoresursseja koskevalla koulutuksella mitään vaikutusta avunhakuun kyseisissä olosuhteissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M1V5L6
- Wellness Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
- tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta suljetaan pois henkilöt, jotka eivät täysin ymmärrä tutkimuksen luonnetta, sen mahdollisia riskejä ja etuja sekä suostumuksen antamisen tai epäämisen seurauksia ja jotka eivät siksi pysty antamaan tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Avun haun määrä interventioryhmässä
|
|
Vahvistettujen psykiatristen diagnoosien määrä interventioryhmässä
|
|
Vastaanotetun interventiotyyppi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WCMSH
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .