Screening for mentale sundhedsproblemer for udsatte kinesiske seniorer i samfundslivet
Screening for mentale sundhedsproblemer for udsatte samfundslevende kinesiske seniorer - en gennemførlighedsundersøgelse
Undersøgelsen er designet til at besvare følgende forskningsspørgsmål:
- Evaluere acceptablen af mental sundhed screening og af de instrumenter, der anvendes i en prøve af samfundslevende kinesiske seniorer;
- Bestem rater for mental sundhedstjenesteudnyttelse hos personer, der ved screening er identificeret som havende psykologisk forstyrrelse;
- Bestem, om identifikation af psykisk sygdom og informere deltagerne om screeningsresultater og med behandlingsalternativer ændrer hjælpesøgende veje.
Studiens hypoteser er:
- Denne gruppe af kinesiske seniorer vil vise en højere forekomst af psykologiske forstyrrelser end deres modparter i den generelle befolkning;
- Følelsesmæssigt velvære vil være positivt korreleret med individers fysiske sundhed og sociale støttenetværk.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
En bekvemmelighedsprøve vil blive trukket fra 6 Congregate Dining-grupper (CD) i det kinesiske samfund. Der er seks grupper af cd-programmer, der drives af Yee Hong Center for Geriatric Care, som køres forskellige steder i Greater Toronto-området. Screeningen vil blive tilbudt på stedet ved almindelige CD-møder til deltagere, der har givet informeret, skriftligt samtykke. Alle deltagere vil deltage i et privat interview efter screeningen. De, der scorer over tærsklen for depression og/eller kognitiv svækkelse, og som ikke tidligere er blevet diagnosticeret eller behandlet for disse tilstande, vil blive tilfældigt inddelt i en af to grupper: en interventionsgruppe og en sædvanlig plejegruppe. Deltagerne i interventionsgruppen vil modtage deres screeningsresultater ved efter-screeningssamtalerne og vil desuden få forslag til eventuel opfølgning. De vil få mulighed for at få yderligere psykiatrisk udredning på Wellness Centre eller søge pleje hos deres familielæge og assisteret til at opnå yderligere pleje, hvis det ønskes. Deltagerne i interventionsgruppen vil møde til en aftale 3 måneder efter at have modtaget screeningsresultater og opfølgningsmuligheder, hvor hastigheden for søgning af hjælp, frekvens af bekræftede psykiatriske diagnoser og typer af modtagne interventioner vil blive fastlagt. Deltagerne i den sædvanlige plejegruppe får ikke screeningsresultater ved post-screeningssamtalen, men vil i stedet møde til en aftale 3 måneder efter screening for at modtage deres resultater og information om opfølgningsmuligheder.
Resultaterne af denne forskning vil: demonstrere, hvorvidt kinesiske ældre i lokalsamfundet har større risiko for psykiatriske lidelser og demonstrere behovet for screening hos ældre kinesiske voksne, der bor i samfundet; bistand til udvikling af systematisk og målrettet lokalsamfundsbaseret screening og opsøgende kontakt til udsatte medlemmer af målgruppen; og hjælpe med at afgøre, om identifikation af psykiske problemer og undervisning om behandlingsressourcer har nogen effekt på at søge hjælp til disse tilstande.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M1V5L6
- Wellness Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- i stand til at give informeret samtykke
- informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Personer, som ikke er i stand til fuldt ud at forstå undersøgelsens art, dens mulige risici og fordele og konsekvenserne af at give eller tilbageholde samtykke, og som derfor ikke er i stand til at give informeret samtykke, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Antallet af hjælp, der søger i interventionsgruppen
|
|
Hyppighed af bekræftede psykiatriske diagnoser i interventionsgruppe
|
|
Modtagne interventionstype
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- WCMSH
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Demens
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Serbien, Frankrig, Bulgarien, Italien
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Tilmelding efter invitationLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Bulgarien