Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening op zorgen over de geestelijke gezondheid van in de gemeenschap levende Chinese senioren die risico lopen

7 februari 2007 bijgewerkt door: Mount Sinai Hospital, Canada

Screening op zorgen over de geestelijke gezondheid van in de gemeenschap levende Chinese senioren die risico lopen - een haalbaarheidsstudie

Het onderzoek is opgezet om de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden:

  1. Evalueer de aanvaardbaarheid van screening op geestelijke gezondheid en van de instrumenten die worden gebruikt in een steekproef van in de gemeenschap levende Chinese senioren;
  2. Bepaal de mate van gebruik van de geestelijke gezondheidszorg bij personen die bij de screening zijn geïdentificeerd als psychische stoornissen;
  3. Bepaal of het identificeren van psychische aandoeningen en het informeren van deelnemers over screeningresultaten en met behandelingsalternatieven het zoeken naar hulp verandert.

De onderzoekshypothesen zijn:

  1. Deze gemeenschapssteekproef van Chinese senioren zal een hogere prevalentie van psychische stoornissen laten zien dan hun tegenhangers in de algemene bevolking;
  2. Emotioneel welzijn zal positief gecorreleerd zijn met de fysieke gezondheid en het sociale ondersteuningsnetwerk van individuen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een gemakssteekproef worden getrokken uit 6 Congregate Dining (CD)-groepen in de Chinese gemeenschap. Er zijn zes groepen cd-programma's van het Yee Hong Centre for Geriatric Care die op verschillende locaties in de Greater Toronto Area worden uitgevoerd. De screening zal ter plaatse worden aangeboden tijdens reguliere CD-bijeenkomsten aan deelnemers die geïnformeerde, schriftelijke toestemming hebben gegeven. Alle deelnemers zullen een privégesprek na de screening bijwonen. Degenen die boven de drempel voor depressie en/of cognitieve stoornissen scoren en die niet eerder zijn gediagnosticeerd of behandeld voor deze aandoeningen, worden willekeurig toegewezen aan een van twee groepen: een interventiegroep en een groep voor gebruikelijke zorg. Deelnemers aan de interventiegroep krijgen bij de nascreeningsgesprekken hun screeningsuitslag en krijgen ook suggesties voor een eventueel vervolg. Ze krijgen de mogelijkheid om verder psychiatrisch onderzoek te ondergaan in het Wellness Centre, of om zorg te zoeken bij hun huisarts en, indien gewenst, hulp te krijgen bij het verkrijgen van verdere zorg. Deelnemers aan de interventiegroep komen 3 maanden na ontvangst van de screeningsresultaten en vervolgopties op een afspraak, waarin de mate van hulp zoeken, het aantal bevestigde psychiatrische diagnoses en de ontvangen soorten interventies worden bepaald. Deelnemers in de gebruikelijke zorggroep krijgen de screeningsuitslag niet bij het nascreeningsgesprek, maar komen 3 maanden na de screening op een afspraak om hun uitslag en informatie over vervolgmogelijkheden te ontvangen.

De resultaten van dit onderzoek zullen: aantonen of in de gemeenschap levende Chinese ouderen een groter risico lopen op psychiatrische stoornissen en de noodzaak aantonen van screening bij oudere Chinese volwassenen die in de gemeenschap wonen; hulp bij de ontwikkeling van systematische en gerichte, op de gemeenschap gebaseerde screening en hulpverlening aan leden van de doelpopulatie die risico lopen; en helpen bepalen of identificatie van psychische problemen en voorlichting over behandelingsmiddelen enig effect heeft op het zoeken naar hulp voor die aandoeningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

100

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M1V5L6
        • Wellness Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • in staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Personen die de aard van het onderzoek, de mogelijke risico's en voordelen ervan en de gevolgen van het geven of onthouden van toestemming niet volledig kunnen begrijpen, en die daarom niet in staat zijn geïnformeerde toestemming te geven, zullen van het onderzoek worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Mate van hulp zoeken in interventiegroep
Aantal bevestigde psychiatrische diagnoses in de interventiegroep
Type interventie ontvangen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

9 februari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 februari 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2007

Laatst geverifieerd

1 februari 2007

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren