Screening for psykiske helseproblemer for kinesiske eldre i risikogruppen
Screening for psykiske helseproblemer for kinesiske eldre i risikogruppen – en mulighetsstudie
Studien er designet for å svare på følgende forskningsspørsmål:
- Evaluere akseptabiliteten av mental helsescreening og av instrumentene som brukes i et utvalg av kinesiske eldre i lokalsamfunnet;
- Bestem graden av bruk av psykisk helsetjeneste hos individer som ved screening ble identifisert som å ha psykiske forstyrrelser;
- Finn ut om identifisering av psykiske lidelser og informering av deltakere om screeningsresultater og med behandlingsalternativer endrer hjelpesøkende veier.
Studiens hypoteser er:
- Dette samfunnsutvalget av kinesiske seniorer vil vise en høyere forekomst av psykologiske forstyrrelser enn deres kolleger i den generelle befolkningen;
- Emosjonelt velvære vil være positivt korrelert med individers fysiske helse og sosiale støttenettverk.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Et praktisk utvalg vil bli trukket fra 6 Congregate Dining (CD)-grupper i det kinesiske samfunnet. Det er seks grupper med CD-programmer som drives av Yee Hong Center for Geriatric Care, som drives på forskjellige steder i Greater Toronto-området. Visningen vil bli tilbudt på stedet på vanlige CD-møter til deltakere som har gitt informert, skriftlig samtykke. Alle deltakere vil delta på et privat intervju etter screening. De som skårer over terskelen for depresjon og/eller kognitiv svikt, og som ikke tidligere har blitt diagnostisert eller behandlet for disse tilstandene, vil bli tilfeldig fordelt i en av to grupper: en intervensjonsgruppe og en vanlig omsorgsgruppe. Deltakerne i intervensjonsgruppen vil motta sine screeningsresultater ved etter-screeningsintervjuene og vil også få forslag til mulig oppfølging. De vil få mulighet til å få videre psykiatrisk utredning ved Frisklivssentralen, eller oppsøke pleie hos sin fastlege og assistert til å få videre pleie, om ønskelig. Deltakere i intervensjonsgruppen vil møte til time 3 måneder etter at de har mottatt screeningsresultater og oppfølgingsmuligheter, hvor frekvensen av hjelpesøkende, frekvensen av bekreftede psykiatriske diagnoser og typer mottatt intervensjon vil bli fastsatt. Deltakere i den vanlige omsorgsgruppen vil ikke bli gitt screeningsresultater ved etter-screeningsintervjuet, men vil i stedet møte til en avtale 3 måneder etter screening for å motta sine resultater og informasjon om oppfølgingsmuligheter.
Resultatene av denne forskningen vil: demonstrere hvorvidt kinesiske eldre i lokalsamfunnet har større risiko for psykiatriske lidelser og demonstrere behovet for screening hos eldre kinesiske voksne som bor i samfunnet; hjelp i utviklingen av systematisk og målrettet samfunnsbasert screening og oppsøking til utsatte medlemmer av målgruppen; og bidra til å avgjøre om identifisering av psykiske helseproblemer og opplæring om behandlingsressurser har noen effekt på det å søke hjelp for disse tilstandene.
Studietype
Registrering
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M1V5L6
- Wellness Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- i stand til å gi informert samtykke
- informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke er i stand til å forstå studiens natur, dens mulige risikoer og fordeler og konsekvensene av å gi eller holde tilbake samtykke, og som derfor ikke er i stand til å gi informert samtykke, vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Hjelpesøkende rate i intervensjonsgruppe
|
|
Hyppighet av bekreftede psykiatriske diagnoser i intervensjonsgruppe
|
|
Type intervensjon mottatt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- WCMSH
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .