Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг проблем психического здоровья китайских пожилых людей из групп риска

7 февраля 2007 г. обновлено: Mount Sinai Hospital, Canada

Скрининг проблем психического здоровья пожилых людей из групп риска в Китае - технико-экономическое обоснование

Исследование призвано ответить на следующие исследовательские вопросы:

  1. Оценить приемлемость скрининга психического здоровья и инструментов, используемых в выборке китайских пожилых людей, проживающих в общине;
  2. Определить показатели обращения за услугами по охране психического здоровья среди лиц, у которых при скрининге были выявлены психологические расстройства;
  3. Определите, влияет ли выявление психического заболевания и информирование участников о результатах скрининга и альтернативах лечения на пути обращения за помощью.

Гипотезы исследования:

  1. Эта общественная выборка китайских пожилых людей покажет более высокую распространенность психологических расстройств, чем их сверстники в общей популяции;
  2. Эмоциональное благополучие будет положительно коррелировать с физическим здоровьем людей и сетью социальной поддержки.

Обзор исследования

Подробное описание

Удобная выборка будет взята из 6 групп Congregate Dining (CD) в китайском сообществе. Есть шесть групп программ компакт-дисков, которыми управляет Центр гериатрической помощи Йи Хонг в разных местах в районе Большого Торонто. Скрининг будет предлагаться на месте на регулярных встречах CD участникам, которые дали информированное письменное согласие. Все участники примут участие в закрытом интервью после скрининга. Те, у кого баллы выше порога депрессии и/или когнитивных нарушений, и кто ранее не диагностировался и не лечился от этих состояний, будут случайным образом распределены в одну из двух групп: группа вмешательства и группа обычного ухода. Участники интервенционной группы получат результаты своего скрининга во время интервью после скрининга, а также получат предложения по возможным последующим действиям. Им будет предоставлена ​​возможность пройти дальнейшее психиатрическое обследование в оздоровительном центре или обратиться за помощью к своему семейному врачу, и при желании им будет оказана помощь в получении дальнейшего лечения. Участники группы вмешательства придут на прием через 3 месяца после получения результатов скрининга и вариантов последующего наблюдения, во время которого будет определена частота обращений за помощью, частота подтвержденных психиатрических диагнозов и виды полученного вмешательства. Участникам обычной группы ухода не будут предоставлены результаты скрининга на собеседовании после скрининга, а вместо этого они придут на прием через 3 месяца после скрининга, чтобы получить свои результаты и информацию о вариантах последующего наблюдения.

Результаты этого исследования: продемонстрируют, подвержены ли живущие в общине пожилые китайцы большему риску психических расстройств, и продемонстрируют необходимость скрининга пожилых китайцев, живущих в общине; помощь в разработке систематического и целенаправленного скрининга на уровне сообщества и охвата уязвимых групп населения; и помочь определить, влияет ли выявление проблем психического здоровья и информирование о ресурсах лечения на обращение за помощью при этих состояниях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

100

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M1V5L6
        • Wellness Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • способный дать информированное согласие
  • информированное согласие

Критерий исключения:

  • Лица, которые не могут полностью понять характер исследования, его возможные риски и преимущества, а также последствия предоставления или отказа в согласии и, следовательно, неспособные дать информированное согласие, будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Уровень обращения за помощью в группе вмешательства
Частота подтвержденных психиатрических диагнозов в группе вмешательства
Тип полученного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 февраля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2007 г.

Последняя проверка

1 февраля 2007 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться