Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe pod kątem problemów ze zdrowiem psychicznym zagrożonych chińskich seniorów żyjących w społeczności

7 lutego 2007 zaktualizowane przez: Mount Sinai Hospital, Canada

Badania przesiewowe pod kątem problemów ze zdrowiem psychicznym zagrożonych chińskich seniorów żyjących w społeczności - studium wykonalności

Badanie ma na celu udzielenie odpowiedzi na następujące pytania badawcze:

  1. Oceń dopuszczalność badań przesiewowych zdrowia psychicznego i instrumentów stosowanych na próbie chińskich seniorów żyjących w społeczności;
  2. Określenie wskaźników korzystania z usług w zakresie zdrowia psychicznego u osób zidentyfikowanych podczas badań przesiewowych jako cierpiących na zaburzenia psychiczne;
  3. Ustal, czy rozpoznanie choroby psychicznej i poinformowanie uczestników o wynikach badań przesiewowych oraz alternatywnych metodach leczenia zmienia ścieżki poszukiwania pomocy.

Hipotezy badawcze to:

  1. Ta próbka społecznościowa chińskich seniorów wykaże wyższe rozpowszechnienie zaburzeń psychicznych niż ich odpowiednicy w populacji ogólnej;
  2. Dobrostan emocjonalny będzie pozytywnie skorelowany ze zdrowiem fizycznym jednostek i siecią wsparcia społecznego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Próbka wygody zostanie pobrana z 6 grup Congregate Dining (CD) w chińskiej społeczności. Istnieje sześć grup programów CD prowadzonych przez Yee Hong Centre for Geriatric Care w różnych lokalizacjach w Greater Toronto Area. Projekcja będzie oferowana na miejscu podczas regularnych spotkań CD dla uczestników, którzy wyrazili świadomą, pisemną zgodę. Wszyscy uczestnicy wezmą udział w prywatnej rozmowie po pokazie. Osoby, które uzyskały wynik powyżej progu depresji i/lub zaburzeń poznawczych i które nie były wcześniej diagnozowane ani leczone z powodu tych schorzeń, zostaną losowo przydzielone do jednej z dwóch grup: grupy interwencyjnej i grupy zwykłej opieki. Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają wyniki skriningu podczas wywiadów po screeningu, a także otrzymają sugestie dotyczące ewentualnych działań następczych. Otrzymają możliwość poddania się dalszej ocenie psychiatrycznej w Wellness Centre lub poszukiwania opieki u swojego lekarza rodzinnego i pomocy w uzyskaniu dalszej opieki, jeśli sobie tego życzą. Osoby z grupy interwencyjnej po 3 miesiącach od otrzymania wyników badań przesiewowych i możliwości kontynuacji przyjdą na spotkanie, podczas którego zostanie określony wskaźnik poszukiwania pomocy, wskaźnik potwierdzonych diagnoz psychiatrycznych oraz rodzaje otrzymanej interwencji. Uczestnicy zwykłej grupy opieki nie otrzymają wyników badań przesiewowych podczas wywiadu po badaniu przesiewowym, ale zamiast tego wezmą udział w spotkaniu 3 miesiące po badaniu przesiewowym, aby otrzymać wyniki i informacje o możliwościach kontynuacji.

Wyniki tych badań: wykażą, czy żyjący w społeczności chińscy starsi są bardziej narażeni na zaburzenia psychiczne i wykażą potrzebę badań przesiewowych starszych chińskich dorosłych żyjących w społeczności; pomoc w opracowywaniu systematycznych i ukierunkowanych badań przesiewowych w społeczności i docieraniu do zagrożonych członków populacji docelowej; i pomóc ustalić, czy identyfikacja problemów ze zdrowiem psychicznym i edukacja na temat zasobów terapeutycznych ma jakikolwiek wpływ na poszukiwanie pomocy w tych warunkach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

100

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1V5L6
        • Wellness Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdolne do wyrażenia świadomej zgody
  • świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które nie są w stanie w pełni zrozumieć charakteru badania, jego możliwych zagrożeń i korzyści oraz konsekwencji wyrażenia lub odmowy zgody, a zatem nie są w stanie udzielić świadomej zgody, zostaną wykluczone z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Wskaźnik poszukiwania pomocy w grupie interwencyjnej
Wskaźnik potwierdzonych diagnoz psychiatrycznych w grupie interwencyjnej
Rodzaj otrzymanej interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 lutego 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2007

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj