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Dépistage des problèmes de santé mentale pour les aînés chinois à risque vivant dans la communauté

7 février 2007 mis à jour par: Mount Sinai Hospital, Canada

Dépistage des problèmes de santé mentale chez les personnes âgées chinoises vivant dans la communauté à risque - une étude de faisabilité

L’étude est conçue pour répondre aux questions de recherche suivantes :

  1. Évaluer l'acceptabilité du dépistage en santé mentale et des instruments utilisés auprès d'un échantillon de personnes âgées chinoises vivant dans la communauté ;
  2. Déterminer les taux d'utilisation des services de santé mentale chez les personnes identifiées lors du dépistage comme ayant des troubles psychologiques ;
  3. Déterminer si l'identification de la maladie mentale et l'information des participants sur les résultats du dépistage et sur les alternatives de traitement modifient les voies de recherche d'aide.

Les hypothèses de l'étude sont :

  1. Cet échantillon communautaire de personnes âgées chinoises montrera une prévalence plus élevée de troubles psychologiques que leurs homologues dans la population générale ;
  2. Le bien-être émotionnel sera positivement corrélé à la santé physique et au réseau de soutien social des individus.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un échantillon de convenance sera tiré de 6 groupes de restauration collective (CD) dans la communauté chinoise. Il existe six groupes de programmes de CD gérés par le Yee Hong Centre for Geriatric Care à différents endroits dans la région du Grand Toronto. Le dépistage sera offert sur place lors des réunions régulières du CD aux participants qui auront donné leur consentement éclairé et écrit. Tous les participants assisteront à un entretien privé après la présélection. Ceux qui obtiennent un score supérieur au seuil de dépression et/ou de troubles cognitifs, et qui n'ont pas été diagnostiqués ou traités auparavant pour ces conditions, seront assignés au hasard à l'un des deux groupes : un groupe d'intervention et un groupe de soins habituels. Les participants au groupe d'intervention recevront leurs résultats de dépistage lors des entretiens post-sélection et recevront également des suggestions pour un suivi possible. Ils auront la possibilité de recevoir une évaluation psychiatrique plus approfondie au Centre de bien-être ou de demander des soins à leur médecin de famille et de l'aide pour obtenir des soins supplémentaires, s'ils le souhaitent. Les participants au groupe d'intervention se présenteront à un rendez-vous 3 mois après avoir reçu les résultats du dépistage et les options de suivi au cours desquelles le taux de recherche d'aide, le taux de diagnostics psychiatriques confirmés et les types d'intervention reçus seront déterminés. Les participants du groupe de soins habituels ne recevront pas les résultats du dépistage lors de l'entretien post-sélection, mais assisteront à un rendez-vous 3 mois après le dépistage pour recevoir leurs résultats et des informations sur les options de suivi.

Les résultats de cette recherche : démontreront si les aînés chinois vivant dans la communauté sont plus à risque de troubles psychiatriques et démontreront la nécessité d'un dépistage chez les adultes chinois âgés vivant dans la communauté ; aider au développement d'un dépistage communautaire systématique et ciblé et de la sensibilisation des membres à risque de la population cible; et aider à déterminer si l'identification des problèmes de santé mentale et l'éducation sur les ressources de traitement ont un effet sur la recherche d'aide pour ces conditions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

100

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M1V5L6
        • Wellness Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • capable de fournir un consentement éclairé
  • consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui ne sont pas en mesure de comprendre pleinement la nature de l'étude, ses risques et avantages éventuels et les conséquences de l'octroi ou du refus de consentement, et qui ne sont donc pas capables de fournir un consentement éclairé seront exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Taux de recherche d'aide dans le groupe d'intervention
Taux de diagnostics psychiatriques confirmés dans le groupe d'intervention
Type d'intervention reçue

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2007

Première publication (Estimation)

9 février 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 février 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2007

Dernière vérification

1 février 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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