- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00433238
Dépistage des problèmes de santé mentale pour les aînés chinois à risque vivant dans la communauté
Dépistage des problèmes de santé mentale chez les personnes âgées chinoises vivant dans la communauté à risque - une étude de faisabilité
L’étude est conçue pour répondre aux questions de recherche suivantes :
- Évaluer l'acceptabilité du dépistage en santé mentale et des instruments utilisés auprès d'un échantillon de personnes âgées chinoises vivant dans la communauté ;
- Déterminer les taux d'utilisation des services de santé mentale chez les personnes identifiées lors du dépistage comme ayant des troubles psychologiques ;
- Déterminer si l'identification de la maladie mentale et l'information des participants sur les résultats du dépistage et sur les alternatives de traitement modifient les voies de recherche d'aide.
Les hypothèses de l'étude sont :
- Cet échantillon communautaire de personnes âgées chinoises montrera une prévalence plus élevée de troubles psychologiques que leurs homologues dans la population générale ;
- Le bien-être émotionnel sera positivement corrélé à la santé physique et au réseau de soutien social des individus.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Un échantillon de convenance sera tiré de 6 groupes de restauration collective (CD) dans la communauté chinoise. Il existe six groupes de programmes de CD gérés par le Yee Hong Centre for Geriatric Care à différents endroits dans la région du Grand Toronto. Le dépistage sera offert sur place lors des réunions régulières du CD aux participants qui auront donné leur consentement éclairé et écrit. Tous les participants assisteront à un entretien privé après la présélection. Ceux qui obtiennent un score supérieur au seuil de dépression et/ou de troubles cognitifs, et qui n'ont pas été diagnostiqués ou traités auparavant pour ces conditions, seront assignés au hasard à l'un des deux groupes : un groupe d'intervention et un groupe de soins habituels. Les participants au groupe d'intervention recevront leurs résultats de dépistage lors des entretiens post-sélection et recevront également des suggestions pour un suivi possible. Ils auront la possibilité de recevoir une évaluation psychiatrique plus approfondie au Centre de bien-être ou de demander des soins à leur médecin de famille et de l'aide pour obtenir des soins supplémentaires, s'ils le souhaitent. Les participants au groupe d'intervention se présenteront à un rendez-vous 3 mois après avoir reçu les résultats du dépistage et les options de suivi au cours desquelles le taux de recherche d'aide, le taux de diagnostics psychiatriques confirmés et les types d'intervention reçus seront déterminés. Les participants du groupe de soins habituels ne recevront pas les résultats du dépistage lors de l'entretien post-sélection, mais assisteront à un rendez-vous 3 mois après le dépistage pour recevoir leurs résultats et des informations sur les options de suivi.
Les résultats de cette recherche : démontreront si les aînés chinois vivant dans la communauté sont plus à risque de troubles psychiatriques et démontreront la nécessité d'un dépistage chez les adultes chinois âgés vivant dans la communauté ; aider au développement d'un dépistage communautaire systématique et ciblé et de la sensibilisation des membres à risque de la population cible; et aider à déterminer si l'identification des problèmes de santé mentale et l'éducation sur les ressources de traitement ont un effet sur la recherche d'aide pour ces conditions.
Type d'étude
Inscription
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M1V5L6
- Wellness Centre
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- capable de fournir un consentement éclairé
- consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui ne sont pas en mesure de comprendre pleinement la nature de l'étude, ses risques et avantages éventuels et les conséquences de l'octroi ou du refus de consentement, et qui ne sont donc pas capables de fournir un consentement éclairé seront exclues de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Taux de recherche d'aide dans le groupe d'intervention
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Taux de diagnostics psychiatriques confirmés dans le groupe d'intervention
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Type d'intervention reçue
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WCMSH
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