- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00433238
Detección de problemas de salud mental para personas mayores chinas que viven en comunidades en riesgo
Detección de problemas de salud mental para personas mayores chinas que viven en la comunidad en riesgo: un estudio de viabilidad
El estudio está diseñado para responder a las siguientes preguntas de investigación:
- Evaluar la aceptabilidad de la evaluación de la salud mental y de los instrumentos utilizados en una muestra de personas mayores chinas que viven en la comunidad;
- Determinar las tasas de utilización de los servicios de salud mental en personas identificadas en la selección con trastornos psicológicos;
- Determinar si identificar enfermedades mentales e informar a los participantes sobre los resultados de las pruebas de detección y las alternativas de tratamiento altera las vías de búsqueda de ayuda.
Las hipótesis del estudio son:
- Esta muestra comunitaria de adultos mayores chinos mostrará una mayor prevalencia de trastornos psicológicos que sus contrapartes en la población general;
- El bienestar emocional se correlacionará positivamente con la salud física y la red de apoyo social de los individuos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Se extraerá una muestra de conveniencia de 6 grupos de comidas colectivas (CD) en la comunidad china. Hay seis grupos de programas de CD administrados por el Centro de atención geriátrica Yee Hong en diferentes lugares del área metropolitana de Toronto. La proyección se ofrecerá en el sitio en las reuniones regulares de CD a los participantes que hayan dado su consentimiento informado por escrito. Todos los participantes asistirán a una entrevista privada posterior a la selección. Aquellos que obtengan una puntuación por encima del umbral de depresión y/o deterioro cognitivo, y que no hayan sido diagnosticados o tratados anteriormente por estas afecciones, serán asignados al azar a uno de dos grupos: un grupo de intervención y un grupo de atención habitual. Los participantes en el grupo de intervención recibirán los resultados de su evaluación en las entrevistas posteriores a la evaluación y también recibirán sugerencias para un posible seguimiento. Se les dará la opción de recibir una evaluación psiquiátrica adicional en el Centro de Bienestar, o buscar atención con su médico de familia y asistencia para obtener atención adicional, si así lo desean. Los participantes en el grupo de intervención asistirán a una cita 3 meses después de recibir los resultados de la evaluación y las opciones de seguimiento durante la cual se determinará la tasa de búsqueda de ayuda, la tasa de diagnósticos psiquiátricos confirmados y los tipos de intervención recibidos. Los participantes en el grupo de atención habitual no recibirán los resultados de la evaluación en la entrevista posterior a la evaluación, sino que asistirán a una cita 3 meses después de la evaluación para recibir los resultados e información sobre las opciones de seguimiento.
Los resultados de esta investigación: demostrarán si los ancianos chinos que viven en la comunidad tienen un mayor riesgo de trastornos psiquiátricos y demostrarán la necesidad de realizar pruebas de detección en los adultos mayores chinos que viven en la comunidad; ayudar en el desarrollo de pruebas de detección sistemáticas y específicas basadas en la comunidad y alcance a los miembros en riesgo de la población objetivo; y ayudar a determinar si la identificación de problemas de salud mental y la educación sobre los recursos de tratamiento tiene algún efecto en la búsqueda de ayuda para esas condiciones.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M1V5L6
- Wellness Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- capaz de proporcionar consentimiento informado
- consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Las personas que no puedan comprender completamente la naturaleza del estudio, sus posibles riesgos y beneficios y las consecuencias de dar o negar el consentimiento y que, por lo tanto, no puedan dar su consentimiento informado serán excluidas del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Tasa de búsqueda de ayuda en el grupo de intervención
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Tasa de diagnósticos psiquiátricos confirmados en el grupo de intervención
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Tipo de intervención recibida
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WCMSH
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