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Triagem de problemas de saúde mental para idosos chineses em situação de risco

7 de fevereiro de 2007 atualizado por: Mount Sinai Hospital, Canada

Triagem de problemas de saúde mental para idosos chineses vivendo em comunidade em risco - um estudo de viabilidade

O estudo é projetado para responder às seguintes perguntas de pesquisa:

  1. Avaliar a aceitabilidade do rastreio de saúde mental e dos instrumentos utilizados numa amostra de idosos chineses residentes na comunidade;
  2. Determinar as taxas de utilização de serviços de saúde mental em indivíduos identificados na triagem como portadores de distúrbios psicológicos;
  3. Determine se identificar a doença mental e informar os participantes sobre os resultados da triagem e sobre as alternativas de tratamento altera os caminhos de busca de ajuda.

As hipóteses de estudo são:

  1. Esta amostra da comunidade de idosos chineses mostrará uma maior prevalência de distúrbios psicológicos do que suas contrapartes na população em geral;
  2. O bem-estar emocional estará positivamente correlacionado com a saúde física e a rede de apoio social dos indivíduos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Uma amostra de conveniência será retirada de 6 grupos de Refeições Congregadas (CD) na comunidade chinesa. Existem seis grupos de programas de CD executados pelo Centro Yee Hong para Cuidados Geriátricos, executados em diferentes locais na área metropolitana de Toronto. A triagem será oferecida no local em reuniões regulares do CD para os participantes que deram consentimento informado e por escrito. Todos os participantes participarão de uma entrevista privada pós-triagem. Aqueles que pontuarem acima do limiar para depressão e/ou comprometimento cognitivo, e que não foram previamente diagnosticados ou tratados para essas condições, serão aleatoriamente designados para um dos dois grupos: um grupo de intervenção e um grupo de cuidados habituais. Os participantes do grupo de intervenção receberão os resultados da triagem nas entrevistas pós-triagem e também receberão sugestões para um possível acompanhamento. Eles terão a opção de receber uma avaliação psiquiátrica adicional no Centro de Bem-Estar ou procurar atendimento com seu médico de família e obter assistência adicional, se desejar. Os participantes do grupo de intervenção comparecerão a uma consulta 3 meses após receberem os resultados da triagem e as opções de acompanhamento, durante as quais serão determinadas a taxa de procura de ajuda, a taxa de diagnósticos psiquiátricos confirmados e os tipos de intervenção recebidos. Os participantes do grupo de cuidados habituais não receberão os resultados da triagem na entrevista pós-triagem, mas comparecerão a uma consulta 3 meses após a triagem para receber seus resultados e informações sobre as opções de acompanhamento.

Os resultados desta pesquisa irão: demonstrar se os idosos chineses que vivem na comunidade correm maior risco de transtornos psiquiátricos e demonstrar a necessidade de triagem em adultos chineses mais velhos que vivem na comunidade; ajuda no desenvolvimento de triagem sistemática e direcionada com base na comunidade e divulgação para membros em risco da população-alvo; e ajudar a determinar se a identificação de problemas de saúde mental e a educação sobre os recursos de tratamento têm algum efeito na busca de ajuda para essas condições.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

100

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M1V5L6
        • Wellness Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • capaz de fornecer consentimento informado
  • consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Serão excluídos do estudo os indivíduos incapazes de entender completamente a natureza do estudo, seus possíveis riscos e benefícios e as consequências de fornecer ou recusar o consentimento e que, portanto, não são capazes de fornecer consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Taxa de procura de ajuda no grupo de intervenção
Taxa de diagnósticos psiquiátricos confirmados no grupo de intervenção
Tipo de intervenção recebida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

9 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de fevereiro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2007

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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