Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening för psykisk hälsa för kinesiska seniorer i riskzonen

7 februari 2007 uppdaterad av: Mount Sinai Hospital, Canada

Screening för psykisk hälsa hos kinesiska seniorer i riskzonen - en genomförbarhetsstudie

Studien är utformad för att svara på följande forskningsfrågor:

  1. Utvärdera acceptansen av screening för mental hälsa och av de instrument som används i ett urval av samhällslevande kinesiska seniorer;
  2. Bestäm graden av användning av mentalvårdstjänster hos individer som vid screening identifierats ha psykiska störningar;
  3. Bestäm om identifiering av psykisk sjukdom och informera deltagarna om screeningsresultat och med behandlingsalternativ förändrar vägar för att söka hjälp.

Studiens hypoteser är:

  1. Detta gemenskapsprov av kinesiska seniorer kommer att visa en högre förekomst av psykologiska störningar än deras motsvarigheter i den allmänna befolkningen;
  2. Emotionellt välbefinnande kommer att vara positivt korrelerat med individers fysiska hälsa och sociala stödnätverk.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ett bekvämlighetsprov kommer att dras från 6 Congregate Dining-grupper (CD) i det kinesiska samhället. Det finns sex grupper av CD-program som drivs av Yee Hong Center for Geriatric Care som drivs på olika platser i Toronto-området. Visningen kommer att erbjudas på plats vid regelbundna CD-möten till deltagare som har gett informerat, skriftligt samtycke. Alla deltagare kommer att delta i en privat intervju efter screeningen. De som får poäng över tröskeln för depression och/eller kognitiv funktionsnedsättning, och som inte tidigare har diagnostiserats eller behandlats för dessa tillstånd, kommer att slumpmässigt placeras i en av två grupper: en interventionsgrupp och en vanlig vårdgrupp. Deltagarna i interventionsgruppen kommer att få sina screeningsresultat vid intervjuerna efter screening och kommer även att få förslag på eventuell uppföljning. De kommer att ges möjlighet att få ytterligare psykiatrisk bedömning på Friskvårdscentralen, eller söka vård hos sin familjeläkare och få hjälp att få ytterligare vård, om så önskas. Deltagarna i interventionsgruppen kommer att delta i ett möte 3 månader efter att ha mottagit screeningsresultat och uppföljningsalternativ under vilken graden av hjälpsökning, graden av bekräftade psykiatriska diagnoser och typer av mottagna insatser kommer att fastställas. Deltagare i den vanliga vårdgruppen kommer inte att få screeningresultat vid efterscreeningsintervjun utan kommer istället att träffas 3 månader efter screening för att få sina resultat och information om uppföljningsmöjligheter.

Resultaten av denna forskning kommer att: visa huruvida kinesiska äldre i samhället löper större risk för psykiatriska störningar och visa behovet av screening hos äldre kinesiska vuxna som bor i samhället; stöd i utvecklingen av systematisk och målinriktad samhällsbaserad screening och uppsökande verksamhet till riskgrupper i målpopulationen; och hjälpa till att avgöra om identifiering av psykiska problem och utbildning om behandlingsresurser har någon effekt på hjälpsökning för dessa tillstånd.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

100

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1V5L6
        • Wellness Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kan ge informerat samtycke
  • informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Individer som inte till fullo kan förstå studiens natur, dess möjliga risker och fördelar och konsekvenserna av att ge eller vägra samtycke, och som därför inte är kapabla att ge informerat samtycke kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Antal hjälpsökningar i interventionsgrupp
Antal bekräftade psykiatriska diagnoser i interventionsgrupp
Typ av mottagen intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2007

Första postat (Uppskatta)

9 februari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 februari 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2007

Senast verifierad

1 februari 2007

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera