- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00433238
Screening för psykisk hälsa för kinesiska seniorer i riskzonen
Screening för psykisk hälsa hos kinesiska seniorer i riskzonen - en genomförbarhetsstudie
Studien är utformad för att svara på följande forskningsfrågor:
- Utvärdera acceptansen av screening för mental hälsa och av de instrument som används i ett urval av samhällslevande kinesiska seniorer;
- Bestäm graden av användning av mentalvårdstjänster hos individer som vid screening identifierats ha psykiska störningar;
- Bestäm om identifiering av psykisk sjukdom och informera deltagarna om screeningsresultat och med behandlingsalternativ förändrar vägar för att söka hjälp.
Studiens hypoteser är:
- Detta gemenskapsprov av kinesiska seniorer kommer att visa en högre förekomst av psykologiska störningar än deras motsvarigheter i den allmänna befolkningen;
- Emotionellt välbefinnande kommer att vara positivt korrelerat med individers fysiska hälsa och sociala stödnätverk.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Ett bekvämlighetsprov kommer att dras från 6 Congregate Dining-grupper (CD) i det kinesiska samhället. Det finns sex grupper av CD-program som drivs av Yee Hong Center for Geriatric Care som drivs på olika platser i Toronto-området. Visningen kommer att erbjudas på plats vid regelbundna CD-möten till deltagare som har gett informerat, skriftligt samtycke. Alla deltagare kommer att delta i en privat intervju efter screeningen. De som får poäng över tröskeln för depression och/eller kognitiv funktionsnedsättning, och som inte tidigare har diagnostiserats eller behandlats för dessa tillstånd, kommer att slumpmässigt placeras i en av två grupper: en interventionsgrupp och en vanlig vårdgrupp. Deltagarna i interventionsgruppen kommer att få sina screeningsresultat vid intervjuerna efter screening och kommer även att få förslag på eventuell uppföljning. De kommer att ges möjlighet att få ytterligare psykiatrisk bedömning på Friskvårdscentralen, eller söka vård hos sin familjeläkare och få hjälp att få ytterligare vård, om så önskas. Deltagarna i interventionsgruppen kommer att delta i ett möte 3 månader efter att ha mottagit screeningsresultat och uppföljningsalternativ under vilken graden av hjälpsökning, graden av bekräftade psykiatriska diagnoser och typer av mottagna insatser kommer att fastställas. Deltagare i den vanliga vårdgruppen kommer inte att få screeningresultat vid efterscreeningsintervjun utan kommer istället att träffas 3 månader efter screening för att få sina resultat och information om uppföljningsmöjligheter.
Resultaten av denna forskning kommer att: visa huruvida kinesiska äldre i samhället löper större risk för psykiatriska störningar och visa behovet av screening hos äldre kinesiska vuxna som bor i samhället; stöd i utvecklingen av systematisk och målinriktad samhällsbaserad screening och uppsökande verksamhet till riskgrupper i målpopulationen; och hjälpa till att avgöra om identifiering av psykiska problem och utbildning om behandlingsresurser har någon effekt på hjälpsökning för dessa tillstånd.
Studietyp
Inskrivning
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M1V5L6
- Wellness Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kan ge informerat samtycke
- informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Individer som inte till fullo kan förstå studiens natur, dess möjliga risker och fördelar och konsekvenserna av att ge eller vägra samtycke, och som därför inte är kapabla att ge informerat samtycke kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Antal hjälpsökningar i interventionsgrupp
|
|
Antal bekräftade psykiatriska diagnoser i interventionsgrupp
|
|
Typ av mottagen intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Joel Sadavoy, M.D., Mt. Sinai Hospital, Toronto, Canada
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- WCMSH
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .