Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzájemný vztah vaskulatury, endotelu, kostního metabolismu a uremických toxinů v peritoneální dialýze (INVEST-PD)

4. března 2009 aktualizováno: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Navzdory velkým pokrokům v léčbě chronického onemocnění ledvin úmrtnost podle věku a pohlaví daleko převyšuje úmrtnost normální populace. Stejně jako v normální populaci je většina úmrtí spojena s kardiovaskulárními chorobami. Přibývající údaje ukazují na smrtelnou synergii mezi chronickým onemocněním ledvin a kardiovaskulárním onemocněním. Tento vztah je přítomen od časných stadií chronického onemocnění ledvin.

Bylo prokázáno, že několik uremických toxinů hraje důležitou roli v endoteliální dysfunkci související s onemocněním ledvin. U pacientů na peritoneální dialýze chybí údaje o vztahu mezi uremickými toxiny, endoteliální dysfunkcí a mikročásticemi.

Výzkumníci předpokládají, že endoteliální dysfunkce a uremické toxiny jsou u pacientů na peritoneální dialýze vzájemně propojeny

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

62

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgie, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Terciární referenční centrum univerzitní nemocnice

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk > 18
  • Udržovací peritoneální dialýza

Kritéria vyloučení:

  • Žádný informovaný souhlas
  • Zánět pobřišnice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: kathleen Claes, MD, UZ Leuven
  • Vrchní vyšetřovatel: Bjorn Meijers, MD, UZ Leuven
  • Ředitel studie: Pieter Evenepoel, MD, PhD, UZ Leuven

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2007

První zveřejněno (Odhad)

9. února 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. března 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2009

Naposledy ověřeno

1. března 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ML3645

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit