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L'interrelation entre le système vasculaire, l'endothélium, le métabolisme osseux et les toxines urémiques dans la dialyse péritonéale (INVEST-PD)

4 mars 2009 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Malgré des avancées majeures dans le traitement des maladies rénales chroniques, la mortalité selon l'âge et le sexe dépasse de loin celle de la population normale. Comme dans la population normale, la majorité des décès sont liés aux maladies cardiovasculaires. Des données de plus en plus nombreuses indiquent la synergie mortelle entre les maladies rénales chroniques et les maladies cardiovasculaires. Cette relation est présente dès les premiers stades de la maladie rénale chronique.

Il a été démontré que plusieurs toxines urémiques jouent un rôle important dans la dysfonction endothéliale liée aux maladies rénales. Chez les patients en dialyse péritonéale, les données sur la relation entre les toxines urémiques, la dysfonction endothéliale et les microparticules font défaut.

Les chercheurs émettent l'hypothèse que la dysfonction endothéliale et les toxines urémiques sont interdépendantes chez les patients en dialyse péritonéale

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Centre hospitalier universitaire de référence tertiaire

La description

Critère d'intégration:

  • âge > 18 ans
  • Dialyse péritonéale d'entretien

Critère d'exclusion:

  • Pas de consentement éclairé
  • Péritonite

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: kathleen Claes, MD, UZ Leuven
  • Chercheur principal: Bjorn Meijers, MD, UZ Leuven
  • Directeur d'études: Pieter Evenepoel, MD, PhD, UZ Leuven

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2007

Première publication (Estimation)

9 février 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mars 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2009

Dernière vérification

1 mars 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ML3645

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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